7-N-chloroacetyldemethyllavendamycin isoamyl ester | 162219-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 7-N-chloroacetyldemethyllavendamycin isoamyl ester
• 英文别名: 3-methylbutyl 1-[7-[(2-chloroacetyl)amino]-5,8-dioxoquinolin-2-yl]-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 162219-27-4
• 化学式: C₂₈H₂₃ClN₄O₅
• 分子量: 530.967
• InChiKey: RCVGCBSCQMKGFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-284 °C
• 沸点：
  843.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-色氨酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-N-chloroacetyldemethyllavendamycin isoamyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型拉文达霉素类似物作为抗肿瘤剂：使用NAD（P）H：醌氧化还原酶1的合成，体外细胞毒性，结构代谢和计算机分子建模研究。

  摘要：

  合成了具有各种取代基的新型拉文霉素类似物，并将其评估为潜在的NAD（P）H：醌氧化还原酶（NQO1）定向的抗肿瘤药。喹啉或喹诺啉5,8-二酮醛与色胺或色氨酸的Pictet-Spengler缩合产生拉文霉素。重组人NQO1的代谢研究表明，在喹啉二酮7位和吲哚吡啶2'位添加NH2和CH2OH基团对底物特异性具有最大的积极影响。最好和最差的底物是37（2'-CH2OH-7-NH2衍生物）和31（2'-CONH2-7-NHCOC3H7-n衍生物），还原速率分别为263 +/- 30和0.1 +/- 0.1 micromol /最小/毫克NQO1。确定了拉文霉素对人结肠腺癌细胞的细胞毒性。与缺乏NQO1的BE-WT细胞相比，NQO1的最佳底物对富含NQO1的BE-NQ细胞的毒性也最强，选择性为37。分子对接支持了一种模型，其中最佳的底物能够与活性位点的关键残基进行有效的氢键相互作用，以及氢化物离子的接收。

  DOI：

  10.1021/jm050758z

文献信息

• Quinoline-5,8-diones and methods of using them
  申请人：Ball State University

  公开号：US05712289A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  The invention provides quinoline-5,8-diones having the following formula: ##STR1## wherein X, Z and R.sup.1 through R.sup.3 are defined in the specification, and salts of these quinolinediones. The invention also provides a method of making the quinolinediones. The quinolinediones have antitumor activity.

  该发明提供了具有以下式子的喹啉-5,8-二酮：##STR1## 其中X、Z和R.sup.1到R.sup.3在规范中定义，并提供这些喹啉二酮的盐的制备方法。该发明还提供了制备喹啉二酮的方法。这些喹啉二酮具有抗肿瘤活性。