19(5),24(5)-dibromo-4,7,13,16,20,23-hexaoxa-1,10-diaza-19(1,2)24(1,2)-dibenzabicyclo[8.8.6]tetracosaphane | 1191397-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 19(5),24(5)-dibromo-4,7,13,16,20,23-hexaoxa-1,10-diaza-19(1,2)24(1,2)-dibenzabicyclo[8.8.6]tetracosaphane
• 英文别名: 5,14-Dibromo-8,11,21,24,29,32-hexaoxa-1,18-diazatetracyclo[16.8.8.02,7.012,17]tetratriaconta-2(7),3,5,12(17),13,15-hexaene；5,14-dibromo-8,11,21,24,29,32-hexaoxa-1,18-diazatetracyclo[16.8.8.02,7.012,17]tetratriaconta-2(7),3,5,12(17),13,15-hexaene
• CAS: 1191397-85-9
• 化学式: C₂₆H₃₄Br₂N₂O₆
• 分子量: 630.374
• InChiKey: GHUVAXYYXKTFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  19(5),24(5)-dibromo-4,7,13,16,20,23-hexaoxa-1,10-diaza-19(1,2)24(1,2)-dibenzabicyclo[8.8.6]tetracosaphane-2.9-dione 在 diborane(6) 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 19(5),24(5)-dibromo-4,7,13,16,20,23-hexaoxa-1,10-diaza-19(1,2)24(1,2)-dibenzabicyclo[8.8.6]tetracosaphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a [2.2.2] Cryptand Containing Reactive Functional Groups

  摘要：

  含官能团的钾离子生成物 195,245-dibromo-4,7,13,16,20,23-hexaoxa-1,10-diaza-19(1,2),24(1,2)-dibenzabicyclo[8.8.6]tetracosaphane 已被合成。

  DOI：

  10.3390/molecules14093600

文献信息

• [18F] fluoride cryptate complexes for radiolabeling fluorinations
  申请人：Naguib Yousry

  公开号：US10052395B1

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention claims UV detectable (λ>210 nm) potassium [18F]fluoride diaryl- and aryl-fused [2.2.2]cryptate complexes suitable for performing radio-labeling reactions to generate [18F] fluorinated species.

  本发明声明了适用于执行放射标记反应以生成[18F]氟化物物种的可见紫外光（λ>210 nm）检测到的钾[18F]氟化物二芳基和芳基融合[2.2.2]加密体配合物。
• [18F] Fluoride Cryptate Complexes for Radiolabeling Fluorinations
  申请人：NAGUIB YOUSRY M.A.

  公开号：US20140051851A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention claims complexing [ 18 F] fluoride anion with disubstituted-cryptand to form novel [ 18 F] fluoride disubstituted-cryptate complexes suitable for performing radio-labeling reactions to generate [ 18 F] fluorinated species.