ethyl 3-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]amino}propanoate | 950493-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]amino}propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]propanoate
• CAS: 950493-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆
• 分子量: 282.253
• InChiKey: VBRJLPJDFRARMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白藜芦醇 、 ethyl 3-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]amino}propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法，属于精细化学物质合成技术领域。该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物的结构如下式所示：该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物以白藜芦醇、R氨基酸、R’醇、二氯亚砜、二(对硝基苯)碳酸酯为原料，以4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以乙腈为溶剂，合成白藜芦醇氨基酸酯类衍生物衍生物；其中，R氨基酸选自α‑丙氨酸、β‑丙氨酸或γ‑氨基丁酸中的一种，R’醇选自甲醇、乙醇或正丙醇的中的一种。解决了白藜芦醇不易保存的技术问题，降低白藜芦醇取代基团所引入的药理毒性，同时发挥白藜芦醇和氨基酸的药学效用。可以预期，该新型化合物能够在美容以及制备抗疲劳、降血压的药物方面发挥重要作用。

  公开号：

  CN109928896A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸乙酯 、 二(对硝基苯)碳酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到ethyl 3-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法，属于精细化学物质合成技术领域。该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物的结构如下式所示：该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物以白藜芦醇、R氨基酸、R’醇、二氯亚砜、二(对硝基苯)碳酸酯为原料，以4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以乙腈为溶剂，合成白藜芦醇氨基酸酯类衍生物衍生物；其中，R氨基酸选自α‑丙氨酸、β‑丙氨酸或γ‑氨基丁酸中的一种，R’醇选自甲醇、乙醇或正丙醇的中的一种。解决了白藜芦醇不易保存的技术问题，降低白藜芦醇取代基团所引入的药理毒性，同时发挥白藜芦醇和氨基酸的药学效用。可以预期，该新型化合物能够在美容以及制备抗疲劳、降血压的药物方面发挥重要作用。

  公开号：

  CN109928896A

文献信息

• Quinolone derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Astellas Pharma Inc

  公开号：US08133882B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  Provided are quinolone derivatives having a lower alkyl or cycloalkyl at the 1-position; —N(R0)C(O)-lower alkylene-CO2R0, lower alkylene-CO2R0, lower alkenylene-CO2R0, —O-lower alkylene-CO2R0, —O-(lower alkylene which may be substituted with —CO2R0)-aryl or —O-lower alkenylene-CO2R0 (wherein R0 is H or lower alkyl) at the 3-position; halogen at the 6-position; and amino group substituted with a substituent group having a ring structure at the 7-position, respectively, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical composition containing the quinolone derivatives and methods of using the compositions are provided.

  提供的是喹诺酮衍生物，其在1位具有较低的烷基或环烷基；在3位具有-N（R0）C（O）-较低烷基烷基-CO2R0，较低烷基烷基-CO2R0，较低烯基烷基-CO2R0，-O-较低烷基烷基-CO2R0，-O-（可能被取代为-CO2R0的较低烷基）芳基或-O-较低烯基烷基-CO2R0（其中R0为H或较低烷基）；在6位具有卤素；在7位具有被环状取代基取代的氨基，或其药学上可接受的盐。提供了含有喹诺酮衍生物的药物组合物和使用该组合物的方法。
• Coumarin-Based Dual Inhibitors of Human Carbonic Anhydrases and Monoamine Oxidases Featuring Amino Acyl and (Pseudo)-Dipeptidyl Appendages: In Vitro and Computational Studies
  作者：Mariangela Agamennone、Marialuigia Fantacuzzi、Simone Carradori、Anél Petzer、Jacobus P. Petzer、Andrea Angeli、Claudiu T. Supuran、Grazia Luisi

  DOI：10.3390/molecules27227884

  日期：——

  progression of many types of cancer is well acknowledged, and more recently human monoamine oxidases (hMAOs) A and B have been found important contributors to tumor development and aggressiveness. With a view of an enzymatic dual-blockade approach, in this investigation, new coumarin-based amino acyl and (pseudo)-dipeptidyl derivatives were synthesized and firstly evaluated in vitro for inhibitory activity and

  人碳酸酐酶 (hCA) IX/XII 在许多类型癌症的发病机制和进展中的作用已得到公认，最近发现人单胺氧化酶 (hMAO) A 和 B 对肿瘤的发展和侵袭性具有重要贡献。鉴于酶促双重阻断方法，在本研究中，合成了新的基于香豆素的氨基酰基和（假）-二肽基衍生物，并首先在体外评估了对膜结合和胞质 hCAs 的抑制活性和选择性（hCA IX /XII 超过 hCA I/II) 以及 hMAO，以估计它们作为抗癌剂的潜力。从头开始随后进行了肽-香豆素缀合物的设计，涉及将广泛探索的香豆素核与天然或修饰肽的独特生物物理和结构特性相结合。所有化合物都显示出对膜锚定 hCA 的纳摩尔抑制活性，同时它们无法阻断普遍存在的 CA I 和 II 亚型。讨论了与有效和选择性 CA 抑制活性相关的结构特征，并发现建模研究支持生物学数据。观察到 hMAO 的较低效力抑制，大多数化合物显示出对 hMAO-A 的优先抑制。最有效的配体（6和16)
• QUINOLONE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1995240B1

  公开（公告）日：2012-02-22
• Spirocyclic nonpeptide glycoprotein IIb–IIIa antagonists. Part 3: synthesis and SAR of potent and specific 2,8-diazaspiro[4.5]decanes
  作者：Mukund M. Mehrotra、Julie A. Heath、Jack W. Rose、Mark S. Smyth、Joseph Seroogy、Deborah L. Volkots、Gerd Ruhter、Theo Schotten、Lisa Alaimo、Gary Park、Anjali Pandey、Robert M. Scarborough

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00095-1

  日期：2002.4

  The synthesis and biological activity of analogues containing spiro piperidinylpyridine and pyrrolidinylpyridine templates are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of the spiro structures as central template for nonpeptide RGD mimics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• EP1995240A1
  申请人：——

  公开号：EP1995240A1

  公开（公告）日：2008-11-26