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bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate | 15781-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate
英文别名
Ethylmalonsaeure-bis-(2,4,6-trichlorphenylester);Ethylmalonsaeure-bis-(trichlorphenylester);Aethylmalonsaeure-bis-<2,4,6-trichlor-phenylester>;Bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylpropanedioate;bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-ethylpropanedioate
bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate化学式
CAS
15781-72-3
化学式
C17H10Cl6O4
mdl
——
分子量
490.982
InChiKey
XBFMXCUGQUTBFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    101-102 °C
  • 沸点:
    570.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4b51def8ccc24eff8a1329d7333a3038
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文献信息

  • Model Studies Related to Synthesis and 1,4-Dipolar Cycloaddition Reactions of Mesoionic Heterocycles
    作者:Yvette Abd El-Sayed Issac
    DOI:10.1246/bcsj.72.503
    日期:1999.3
    The reaction of 2-(substituted amino)pyridine with reactive malonic acid derivatives provided an extremely facile synthesis of the mesoionic compound 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-1-ium-2-olates. N,N′-Disubstituted amidine reacted with diethyl malonate to afford 4-quinolone in a one-pot cyclization and rearrangement (type A/I) of 4-oxopyridiniumolate 6. The latter compound was isolated via a reaction
    2-(取代基)吡啶与活性丙二酸生物的反应提供了一种极其容易合成的介离子化合物 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-1-ium-2-olates。N,N'-二取代脒与丙二酸二乙酯反应,在 4-氧代吡啶鎓酸酯 6 的一锅环化和重排(A/I 型)中得到 4-喹诺酮。通过无环脒与 AME 的反应分离后一种化合物。介离子嘧啶 6 与马来酸酐或 N-苯基马来酰亚胺的环加成反应产生 [2+4] 环加合物。三苯基吡咯吡啶三酮 12 是通过环加合物 4-苄基-3,5-二氧代-1,2,6-三苯基-2,6-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷-7,8-二羧酸酐 11d 的环转化获得的。相比之下,环加合物 4-乙基衍生物 11c 和取代的 3,5-dioxo-1,2,6-triphenyl-2, 6-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-7,8-二羧基N-苯基酰亚胺在相同反应条件下未得到12。研究了12的形成机理
  • A preliminary investigation of Mesoionic Xanthine analogues as inhibitors of platelet aggregation
    作者:Mark Hellberg、James F. Stubbins、Richard A. Glennon
    DOI:10.1016/s0968-0896(00)00123-1
    日期:2000.8
    A series of mesoionic xanthines (e.g. mesoionic thiazolopyrimidines, 3, and thiadiazolopyrimidines, 5) and related analogues were examined as inhibitors of human platelet aggregation. Appropriately substituted compounds were found to fully inhibit platelet aggregation, and anhydro-(6-ethyl-8-isopentyl-7-oxo-5-hydroxy-1,3,4-thiadiazolo[3,2 -a]pyrimidinium hydroxide) (5b) was 40 times more potent than
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    作者:Ihsan A. Shehata、Richard A. Glennon
    DOI:10.1002/jhet.5570240511
    日期:1987.9
    Several derivatives of two novel mesoionic ring systems, i.e., isoxazolo[2,3-a]pyrimidinedione and 1,3,4-oxadiazolo[3,2-a]pyrimidinedione, were prepared for evaluation as adenosine antagonists. Whereas both ring systems are relatively stable when the 6-position (i.e., that position corresponding to the purine 1-position) is substituted by an alkyl group, neither ring system is stable when this position
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  • Preliminary Evaluation of Mesoionic 6‐Substituted 1‐Methylimidazo[2,1‐b][1,3]thiazine‐5,7‐diones as Potential Novel Prodrugs of Methimazole
    作者:Robert A. Coburn、Michael D. Taylor、Walter L. Wright
    DOI:10.1002/jps.2600701208
    日期:1981.12
    A series of five 6-alkyl- and 6-aryl-mesoionic 1-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazine-5,7-diones was synthesized and found to produce 1-methyl-3H-imidazole-2-thione (methimazole) upon alkaline hydrolysis or treatment with amine or thiol reagents. The alkaline hydrolysis followed a second-order rate expression, being dependent on both substrate and hydroxide-ion concentrations. The rate constants for the
    合成了一系列五个6-烷基-和6-芳基-介孔的1-甲基咪唑并[2,1-b] [1,3]噻嗪-5,7-二酮,发现其产生1-甲基-3H-咪唑-碱解或用胺或醇试剂处理后的2-酮(甲基咪唑)。碱解遵循二级速率表达,这取决于底物和氢氧根离子浓度。五种衍生物的速率常数在40度下均在6-15 x 10(-2)升/摩尔分钟内。这些化合物在酸性溶液中和在人血清或大鼠肝匀浆中稳定,在产生甲巯咪唑前药1-carbethoxy-2-methylimidazole-2-thione(carbimazole)快速解的条件下是稳定的。
  • Mesoionic xanthine analogs: phosphodiesterase inhibitory and hypotensive activity
    作者:Richard A. Glennon、Michael E. Rogers、J. Doyle Smith、M. K. El-Said、John L. Egle
    DOI:10.1021/jm00138a002
    日期:1981.6
    Several mesoionic thiazolo[3,2-alphapyrimidines and mesoionic 1,3,4-thiadiazol[3,2-alpha-pyrimidines were evaluated as inhibitors of cyclic-AMP phosphodiesterase. While small alkyl substituents at the 6 position have no significant effect on activity, phenyl and benzyl substituents enhance activity. Mesoionic structures such as 1 (R2 = H; R8 = Et) possess 20 to 40 times the activity of theophylline
    评价了几种中离子噻唑并[3,2-α-嘧啶和中离子1,3,4-噻二唑[3,2-α-嘧啶]作为环AMP磷酸二酯酶抑制剂。尽管在6位的小的烷基取代基对活性没有显着影响,但是苯基和苄基取代基增强了活性。当R6取代基为苯基或4-苄基时,介电结构如1(R2 = H; R8 = Et)的活性为茶碱的20至40倍。在2位上的甲基和乙基取代基本上消除了活性。尽管受到溶解性问题的困扰,但是发现一些中离子衍生物在体内显示出弱的降压作用。
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