3β-acetoxy-14-hydroxy-5α-androstan-17-one | 1241-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-14-hydroxy-5α-androstan-17-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-14-hydroxy-5α-androstan-17-on；5α-Androstan-3β,14α-diol-17-on-3-acetat；Androstan-17-one, 3-(acetyloxy)-14-hydroxy-, (3beta,5alpha)-；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1241-30-1
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: QFRBKSJRDWKQSR-LSEZITDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-14-hydroxy-5α-androstan-17-one 在 potassium carbonate 作用下， 生成 5α-Androstan-14α-ol-3,7,17-trion
  参考文献：
  名称：

  Valcavi; Martelli; Sironi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 6, p. 464 - 478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3β-acetoxy-14-hydroxy-5α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Valcavi; Martelli; Sironi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 6, p. 464 - 478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Introduction of Oxygen into the Steroid Nucleus. I. Studies on the Chromic Anhydride Oxidation of Dehydroisoandrosterone Acetate Dibromide¹
  作者：A. F. St. André、H. B. MacPhillamy、J. A. Nelson、A. C. Shabica、C. R. Scholz

  DOI：10.1021/ja01141a084

  日期：1952.11
• Proceedings of the Chemical Society. August 1959
  作者：Sondheimer、Burstein

  DOI：10.1039/ps9590000201

  日期：——
• Syntheses in the Cardiac Aglycone Field. III.¹ The Conversion of a 14α- to a 14β-Hydroxy Group in the Androstane Series. The Ultraviolet Spectra of Δ¹⁵-Androsten-17-ones
  作者：Franz Sondheimer、Sumner Burstein、Raphael Mechoulam

  DOI：10.1021/ja01497a055

  日期：1960.6
• Valcavi; Martelli; Sironi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 6, p. 464 - 478
  作者：Valcavi、Martelli、Sironi、Tedeschi

  DOI：——

  日期：——