2-phenyl-1,4-benzoxazepinone | 182559-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-1,4-benzoxazepinone
• 英文别名: 2-phenyl-4H-1,4-benzoxazepin-5-one
• CAS: 182559-48-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: MLPZJRXUBWMXEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,4-benzoxazepinone 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-phenyl-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Mphahlele, Malose J.; Mabusela, Mampei R.C.; Kaye, Perry T., South African Journal of Chemistry, 2000, vol. 53, # 1, p. 9 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰胺 在 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-phenyl-1,4-benzoxazepinone
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine Analogues. Part 14.¹Synthesis of 2-Phenyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one

  摘要：

  The preparation of 2-phenyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one 11 via stepwise cyclisa

  DOI：

  10.1080/00397919608003784

文献信息

• Benzodiazepine Analogues. Part 14.¹Synthesis of 2-Phenyl-1,4-benzoxazepin-5(4<i>H</i>)-one
  作者：Perry T. Kaye、M. Jack Mphahlele

  DOI：10.1080/00397919608003784

  日期：1996.10

  The preparation of 2-phenyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one 11 via stepwise cyclisa
• Mphahlele, Malose J.; Mabusela, Mampei R.C.; Kaye, Perry T., South African Journal of Chemistry, 2000, vol. 53, # 1, p. 9 - 13
  作者：Mphahlele, Malose J.、Mabusela, Mampei R.C.、Kaye, Perry T.

  DOI：——

  日期：——