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21-Acetoxy-9α,17α-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione | 96263-34-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
21-Acetoxy-9α,17α-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
英文别名
21-acetoxy-9,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione;21-Acetoxy-9,17-dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion;21-Acetoxy-9-alpha,17-alpha-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione;[2-[(8S,9R,10S,13S,14S,17R)-9,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
21-Acetoxy-9α,17α-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione化学式
CAS
96263-34-2
化学式
C23H32O6
mdl
——
分子量
404.503
InChiKey
FRPGNVCSJYKDJO-WBZLUPOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-Alpha,17-alpha-dihydroxy-21-iodopregn-4-ene-3,20-dione 在 potassium acetate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 21-Acetoxy-9α,17α-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    9-alpha-hydroxy steroids, process for their preparation, process for the
    摘要:
    新的9-α-羟基类固醇是通过在9-α-羟基雄烯二酮-3,17-二烯的D环上引入取代基而制备的。所得化合物是合成皮质类固醇中有用的中间体。
    公开号:
    US05352809A1
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文献信息

  • The chemistry of 9α-hydroxy steroids. 2. Epimerization and functionalization of 17α-ethylnylated 9α-hydroxy steroids
    作者:Jacobus N.M. Batist、Adrianus F.M. Slobbe、Arthur F. Marx
    DOI:10.1016/0039-128x(89)90006-8
    日期:1989.9
    Practical routes to 9α-hydroxypregnenes were developed by epimerization and hydration of 17α-ethynyl-9α,17β-dihydroxyandrost-4-en-3-one. In the three different methods of epimerization which were used, the C-9α hydroxy group was not susceptible to rearrangement or other side reactions. C-21 functionalized 9α-hydroxypregnenes were obtained by introducing a 17α-halogenated ethynyl group into 9α-hydroxyandrost-4-ene-3
    通过 17α-乙炔基-9α,17β-dihydroxyandrost-4-en-3-one 的差向异构化和水合开发了 9α-羟基孕烯的实用途径。在使用的三种不同的差向异构化方法中,C-9α 羟基不易发生重排或其他副反应。C-21 官能化 9α-羟基孕烯是通过将 17α-卤代乙炔基引入 9α-羟基雄酮-4-烯-3,17-二酮中获得的。17β-硝基氧法的差向异构化和水合产生21-卤代9α-羟基孕烯,其进一步转化为21-乙酰氧基-9α-羟基孕-4-烯-3,20-二酮。
  • 9-alpha-hydroxysteroids, process for their preparation and process for the preparation of the corresponding 9(11)-dehydro-derivatives.
    申请人:ROUSSEL-UCLAF
    公开号:EP0263569B1
    公开(公告)日:1992-12-09
  • PROCESS FOR 9$g(a)-HYDROXY STEROID DEHYDRATION
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0523132A1
    公开(公告)日:1993-01-20
  • US5352809A
    申请人:——
    公开号:US5352809A
    公开(公告)日:1994-10-04
  • US5565588A
    申请人:——
    公开号:US5565588A
    公开(公告)日:1996-10-15
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