(2S)-2-[ethyl(9H-fluorene-9-ylmethoxycarbonyl)amino]propionic acid | 84000-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S)-2-[ethyl(9H-fluorene-9-ylmethoxycarbonyl)amino]propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[ethyl(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]propanoic acid；Fmoc-N(Et)-L-Ala-OH；Fmoc-EtAla-OH；(S)-N-Fmoc-N-ethylalanine；N-Fmoc-N-ethyl-L-alanine
• CAS: 84000-09-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: FIVAYWIQBITLAU-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (2S)-2-[ethyl(9H-fluorene-9-ylmethoxycarbonyl)amino]propionic acid 在 N-甲基乙酰胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-N-ethylalanine benzylester
  参考文献：
  名称：

  Immunosuppressive compounds

  摘要：

  这项发明涉及一类新型的免疫抑制化合物，具有与FK-506结合蛋白（FKBP）的亲和力。一旦与该蛋白结合，这些免疫抑制化合物会抑制FKBP的脯氨酰肽顺-反异构酶（rotamass）活性，并抑制T细胞的激活。因此，这项发明的化合物可以用作免疫抑制药物，用于预防或显著减少骨髓和器官移植中的移植排斥，并用于治疗人类和其他哺乳动物的广泛自身免疫疾病。

  公开号：

  US05330993A1
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl (4S)-2,4-dimethyl-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以13.41 g的产率得到(2S)-2-[ethyl(9H-fluorene-9-ylmethoxycarbonyl)amino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  JP6880352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tuning conformation and properties of peptidomimetic backbones through dual <i>N</i>/<i>C</i>_α-substitution
  作者：R. Kaminker、I. Kaminker、W. R. Gutekunst、Y. Luo、S. Lee、J. Niu、S. Han、C. J. Hawker

  DOI：10.1039/c8cc01356j

  日期：——

  Conformational space of peptides can be fine-tuned via chemical modifications of the backbone.

  肽的构象空间可以通过对骨架的化学修饰进行微调。
• Tuning of protease resistance in oligopeptides through <i>N</i>-alkylation
  作者：Revital Kaminker、Athina Anastasaki、Will R. Gutekunst、Yingdong Luo、Sang-Ho Lee、Craig J. Hawker

  DOI：10.1039/c8cc04407d

  日期：——

  In this work we demonstrate a strategy for tuning proteolysis of oligopeptides by expanding the N-alkylation of peptides beyond the common methyl group.

  在这项工作中，我们展示了一种通过扩展肽的N-烷基化超越常见的甲基基团来调节寡肽蛋白水解的策略。
• 環状ペプチド化合物の医薬用途
  申请人：中外製薬株式会社

  公开号：JP2023001389A

  公开（公告）日：2023-01-04

  【課題】 Rasの活性化を抑制し、Ras変異またはRas遺伝子の異常を伴うがん細胞の増殖を阻害する画期的なペプチド化合物群、および該ペプチド化合物群を含む医薬組成物を提供すること。【解決手段】 Rasと相互作用する環状ペプチド化合物、および該環状ペプチド化合物もしくはその塩またはそれらの溶媒和物を含む、医薬組成物。【選択図】なし

  【课题】提供一种革命性的肽化合物群，可以抑制Ras的活性化，并阻止伴有Ras突变或Ras基因异常的癌细胞的增殖，以及包含该肽化合物群的药物组合物。 【解决方案】提供一种环状肽化合物，可以与Ras相互作用，并且提供一种包含该环状肽化合物或其盐或溶剂物的药物组合物。 【选择图】无
• IMMUNOSUPPRESSIVE COMPOUNDS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP0537269B1

  公开（公告）日：1997-10-15
• US5192773A
  申请人：——

  公开号：US5192773A

  公开（公告）日：1993-03-09