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3-Carboxy-1-methylpyridiniumiodid | 6138-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Carboxy-1-methylpyridiniumiodid
英文别名
trigonelline hydroiodide;nicotinic acid methiodide;Nicotinsaeure-iodmethylat;3-carboxy-1-methyl-pyridinium; iodide;3-Carboxy-1-methyl-pyridinium; Jodid;1-methylpyridin-1-ium-3-carboxylic acid;iodide
3-Carboxy-1-methylpyridiniumiodid化学式
CAS
6138-42-7
化学式
C7H8NO2*I
mdl
——
分子量
265.051
InChiKey
JTROIANXRZBFES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.79
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    41.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:4421bed72d66b6d4ab60fb01c1457005
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文献信息

  • Sonogashira coupling reactions in biodegradable ionic liquids derived from nicotinic acid
    作者:Jitendra R. Harjani、Theodore J. Abraham、Alwyn T. Gomez、M. Teresa Garcia、Robert D. Singer、Peter J. Scammells
    DOI:10.1039/b919394d
    日期:——
    The biodegradable ionic liquids, 3-butoxycarbonyl-1-methylpyridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imides (1a–d), have been evaluated as solvents for copper- and phosphine-free Sonogashira coupling reactions. The stability of these ionic liquids toward basic conditions was analysed in order to further probe their utility for transition metal catalyzed reactions which require the presence of a base.
    生物降解的离子液体3-丁氧基羰基-1-甲基吡啶双(三甲磺酰基)酰亚胺(1a–d)的评估为溶剂 为了 - 和 膦-自由的 Sonogashira联轴器反应。为了进一步分析这些离子液体在碱性条件下的稳定性,探测 它们可用于需要碱存在的过渡属催化反应。
  • Umsetzung von N-Alkylpyridinium-Salzen mit Hydroxylamin / Reaction of N-Alkylpyridinium Salts with Hydroxylamine
    作者:Hans Möhrle、Robert Nießen
    DOI:10.1515/znb-2000-0514
    日期:2000.5.1

    1-Methylpyridinium salts showed no reaction with excessive hydroxylamine, but nicotinic acid derivatives in HMPT gave the corresponding N-oxides. 3-Acetyl-1-methylpyridinium iodide generated the hydroximino-pyridine 1-oxide 13 and the isoxazoles 14, 15E, and 15Z. 2- and 4-Cyano-l-methylpyridinium iodides underwent no ring cleavage, but altered only the functional group. However, the 3-cyano compound was converted into the corresponding pyridine N-oxides with carboxamide, hydroxyamidine and carbaldoxime groups.

    1-甲基吡啶盐与过量的羟胺没有反应,但在HMPT中,烟酸生物生成了相应的N-氧化物。3-乙酰基-1-甲基吡啶化物生成了羟吡啶1-氧化物13和异噁唑14、15E和15Z。2-和4-基-1-甲基吡啶化物没有发生环裂解,但只改变了它们的功能基团。然而,3-基化合物与羧酰胺、羟胺和羰基基团反应生成了相应的吡啶N-氧化物。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR DIABETES TREATMENT AND PREVENTION
    申请人:Hofmann Thomas
    公开号:US20110288014A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to methods and compositions for preventing or treating diabetes. The invention in particular discloses compounds according to formula (I) for use in the prevention and treatment of type II or I diabetes.
    本发明涉及用于预防或治疗糖尿病的方法和组合物。该发明特别公开了根据式(I)的化合物,用于预防和治疗II型或I型糖尿病。
  • Synthesis, Structure, and Magnetic Properties of a Random Bimetallic One-dimensional Co<sup>II</sup>-Mn<sup>II</sup>Coordination Polymer with Mixed Azide-carboxylate Bridges
    作者:Shuai-Shuai Jiao、Min Cheng、Zhicheng Zhang、Qin-Xiang Jia
    DOI:10.1002/zaac.201700301
    日期:2017.12.29
    complex 1 is structurally and magnetically characterized. It consists of one-dimensional chains with the neighboring metal ions being linked alternatively by [(m-EO-N3)2(m-COO)] (EO = end-on) triple bridges and double EO azide bridges. Hydrogen-bonding interactions and π-π interactions are involved in the formation of a three-dimensional supramolecular network. Magnetic measurements revealed that complex
    合成了一种新的 3d-3d 无规双属化合物 [Co2.28Mn0.72(N3)6(mpc-3)2(CH3OH)2] (1) (mpc-3 = N-methylpyridinium-3-carboxylate)由于均属化合物中的 CoII 离子被 MnII 部分取代。同时,配合物 1 具有结构和磁性特征。它由一维链组成,相邻的属离子通过 [(m-EO-N3)2(m-COO)](EO = end-on)三重桥和双 EO 叠氮桥交替连接。氢键相互作用和π-π相互作用参与了三维超分子网络的形成。磁性测量表明,配合物 1 表现出与同属 CoII 母体化合物相似的缓慢弛豫,而 TB 低于 CoII 类似物。
  • Moser; Gubitz; Galvan, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 4, p. 449 - 455
    作者:Moser、Gubitz、Galvan、Immel-Sehr、Lambrecht、Mutschler
    DOI:——
    日期:——
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