2-hydroxy-3-methoxy-5-propylbenzoic acid | 13990-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methoxy-5-propylbenzoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-methoxy-5-propylbenzoic acid
• CAS: 13990-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: YFYZTEGGBHATDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  358.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-烯丙基-2-羟基-3-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到2-hydroxy-3-methoxy-5-propylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  两室氢气的产生和应用：获得加压氘气

  摘要：

  产生了氢气和氘气，并将其直接应用于两室系统中。这些气态试剂是通过金属锌与HCl在水中对H 2的简单反应和DCl在氘代水中对D 2的简单反应而生成的。在经典的钯催化的酮，炔烃，烯烃等的近乎定量产率的还原中，该装置证明是有效的。该方法扩展到喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成和同位素标记。最后，CX-546和Olaparib进行了有效的Ir催化的氢同位素交换反应。

  DOI：

  10.1021/jo500801t

文献信息

• Selective carboxylation of substituted phenols with engineered Escherichia coli whole-cells
  作者：Chang Peng、Yuxue Liu、Xiaojia Guo、Wujun Liu、Qing Li、Zongbao K. Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.019

  日期：2018.10

  Selective carboxylation of substituted phenols is realized in the presence of bicarbonate under ambient pressure by engineered Escherichia coli whole-cells expressing various hydroxybenzoate decarboxylases, leading to their corresponding ortho-hydroxybenzoates. This process may be further developed as an efficient route to upgrade lignin-derived phenolic compounds as valuable building blocks.

  在环境压力下，在碳酸氢盐存在下，通过表达各种羟基苯甲酸酯脱羧酶的工程化大肠杆菌全细胞实现了取代酚的选择性羧化，产生了它们相应的邻羟基苯甲酸酯。可以进一步开发该方法，作为将木质素衍生的酚类化合物升级为有价值的组成部分的有效途径。
• Two-Chamber Hydrogen Generation and Application: Access to Pressurized Deuterium Gas
  作者：Amalie Modvig、Thomas L. Andersen、Rolf H. Taaning、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo500801t

  日期：2014.6.20

  Hydrogen and deuterium gas were produced and directly applied in a two-chamber system. These gaseous reagents were generated by the simple reaction of metallic zinc with HCl in water for H2 and DCl in deuterated water for D2. The setup proved efficient in classical Pd-catalyzed reductions of ketones, alkynes, alkenes, etc. in near-quantitative yields. The method was extended to the synthesis and isotope

  产生了氢气和氘气，并将其直接应用于两室系统中。这些气态试剂是通过金属锌与HCl在水中对H 2的简单反应和DCl在氘代水中对D 2的简单反应而生成的。在经典的钯催化的酮，炔烃，烯烃等的近乎定量产率的还原中，该装置证明是有效的。该方法扩展到喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成和同位素标记。最后，CX-546和Olaparib进行了有效的Ir催化的氢同位素交换反应。