1,3-dimethyl-N,N-diethyl-1,3,2-diazaphosphinane-2-amine | 68165-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-N,N-diethyl-1,3,2-diazaphosphinane-2-amine
• 英文别名: (1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaphosphinan-2-yl)-diethyl-amine；N,N-diethyl-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphosphinan-2-amine
• CAS: 68165-04-8
• 化学式: C₉H₂₂N₃P
• 分子量: 203.268
• InChiKey: AJQCLZMYIBWMBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.2±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-N,N-diethyl-1,3,2-diazaphosphinane-2-amine 、 1,1-亚甲基-2-萘酚 在 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以71%的产率得到2,2'-[1,1-methylenebis(naphthalen-2-yloxy)]-bis(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphosphinane-2-sulfide)
  参考文献：
  名称：

  二萘甲基甲烷和间苯二酚[4]芳烃的多官能螯合物衍生物：螯合物结构及其受体能力的合成与关系

  摘要：

  摘要 亚甲基双（萘-2-醇/ -2,7-二醇）和rccc-间苯二酚杯[4]芳烃的官能化已在OH基上提供了一系列衍生物，它们分别具有1对，2对或4对螯合离子载体取代基组成给电子原子（O，S，N，P）的组合。通过液体萃取研究了配体的结构特征对其识别和结合过渡金属阳离子（Cd 2 +，Ag +，Hg 2+）的能力的影响。

  DOI：

  10.1134/s1070363220080137
• 作为产物：
  描述：

  六乙基亚磷酸胺 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 生成 1,3-dimethyl-N,N-diethyl-1,3,2-diazaphosphinane-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev,E.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 53 - 61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• Synthesis and Conformation Analysis of New Perphosphorylated Calix[4]resorcinarenes
  作者：Vera�I. Maslennikova、Olga�S. Serkova、Marget Gruner、Sigrid Goutal、Ingmar Bauer、Wolf�D. Habicher、Konstantin�A. Lyssenko、Mikhail�Yu. Antipin、Eduard�E. Nifantyev

  DOI：10.1002/ejoc.200400363

  日期：2004.12

  perphosphorylated products 3−5 was studied. Conformation analysis of these compounds by correlated 2D NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis was performed, and it was found that compounds 3−5, like the initial resorcinarenes 1, each have the all-cis configuration of the R groups in the methylidene bridges of the calixarene system, but different orientations of benzene rings and phosphorinane

  描述了杯[4]间苯二酚 1 被 2-二烷基氨基-1,3,2-二杂膦烷 2 八磷酸化，并研究了不同因素对所得全磷酸化产物 3-5 结构的影响。通过相关 2D NMR 光谱和 X 射线衍射分析对这些化合物进行构象分析，发现化合物 3-5 与初始间苯二酚 1 一样，在亚甲基桥中的 R 基团均为全顺式构型杯芳烃系统，但苯环和磷烷片段相对于彼此和大环平面的不同取向。R = 烷基的过磷酸化间苯二酚 3a-c、4a 和 5a 以扁平锥形构象存在，磷烷片段位于大环平面的同一侧。具有 R = Ph 的过磷酸化间苯二酚 3d、4b 和 5b 的构象变化为在扁平锥体和 1,3-交替之间形成中间体。这些化合物中的磷碎片位于大环平面的相对两侧。结果表明，磷酸杯芳烃 3 的氧化和硫化在大环系统的空间组织没有任何变化的情况下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
• Alkylation of 1,3,2-Diheterophosphinanes Conjugated with Dinaphthylmethanes
  作者：O. S. Serkova、V. V. Glushko、M. R. Guseinova、V. I. Maslennikova

  DOI：10.1134/s107036322003007x

  日期：2020.3

  AbstractThe alkylation reactions of 2,2'-di- and 2,2',7,7'-tetra(1,3,2-diheterophosphinanyl)dinaphthylmethanes with alkyl (arylalkyl) halides and bromoethyl acetate were studied. The factors affecting the chemoselectivity of the reaction and the yield of final products were revealed.

  摘要研究了2,2'-二-和2,2'，7,7'-四（1,3,2-二杂亚膦酰基）二萘基甲烷与烷基（芳基烷基）卤化物和溴乙酸乙酯的烷基化反应。揭示了影响反应化学选择性和最终产物产率的因素。
• Borate-based base generator, and base-reactive composition comprising such base generator
  申请人：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

  公开号：US10100070B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  A compound capable of providing a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even when stored in a mixed state with the base-reactive compound, as well as capable of generating a strong base by irradiation of light (active energy rays) or heating. A base generator comprises the compound and a base-reactive composition comprises the base generator and the base-reactive compound. The compound is represented by the general formula (A).

  一种化合物，能够提供一种具有高储存稳定性的组合物，即使在与碱反应化合物混合储存的状态下，也不会与碱反应化合物发生反应，并且能够通过光（活性能量射线）照射或加热生成强碱。碱发生器由该化合物组成，碱反应组合物由碱发生器和碱反应化合物组成。该化合物由通式 (A) 表示。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1963304A1

  公开（公告）日：2008-09-03