N-[(4-bromophenyl)-(14-oxo-13,15-dioxa-14lambda5-phosphapentacyclo[14.8.0.03,12.04,9.019,24]tetracosa-1(16),3(12),4,6,8,10,17,19,21,23-decaen-14-yl)methyl]-4-chloroaniline | 1123496-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(4-bromophenyl)-(14-oxo-13,15-dioxa-14lambda5-phosphapentacyclo[14.8.0.03,12.04,9.019,24]tetracosa-1(16),3(12),4,6,8,10,17,19,21,23-decaen-14-yl)methyl]-4-chloroaniline
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)-(14-oxo-13,15-dioxa-14λ5-phosphapentacyclo[14.8.0.03,12.04,9.019,24]tetracosa-1(16),3(12),4,6,8,10,17,19,21,23-decaen-14-yl)methyl]-4-chloroaniline
• CAS: 1123496-73-0
• 化学式: C₃₄H₂₄BrClNO₃P
• 分子量: 640.9
• InChiKey: CUACKRJHWXEFBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  800.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-bromophenyl)-diethoxyphosphorylmethyl]-4-chloroaniline 、 1,1-亚甲基-2-萘酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到N-[(4-bromophenyl)-(14-oxo-13,15-dioxa-14lambda5-phosphapentacyclo[14.8.0.03,12.04,9.019,24]tetracosa-1(16),3(12),4,6,8,10,17,19,21,23-decaen-14-yl)methyl]-4-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of substituted 8-(aminobenzyl)dinaphthodioxaphosphocine 8-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0203-x

文献信息

• Syntheses of substituted 8-(aminobenzyl)dinaphthodioxaphosphocine 8-oxides
  作者：M. F. Stephen Babu、B. Hari Babu、K. R. Kishore Kumar Reddy、C. Naga Raju、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1007/s10593-007-0203-x

  日期：2007.10