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1-methyl-2-acetoxynaphthalene | 64374-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-2-acetoxynaphthalene
英文别名
acetic acid-(1-methyl-[2]naphthyl ester);Essigsaeure-(1-methyl-[2]naphthylester);(1-Methyl-naphthyl-(2))-acetat;2-Acetoxy-1-methyl-naphthalin;1-Methyl-2-acetoxy-naphthalin;1-Methyl-2-naphthylacetat;(1-Methylnaphthalen-2-yl) acetate
1-methyl-2-acetoxynaphthalene化学式
CAS
64374-96-5
化学式
C13H12O2
mdl
——
分子量
200.237
InChiKey
SAFCVUUJRXNLHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:04034ab87a9b165e3e80149b35372942
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-2-acetoxynaphthalene 作用下, 100.0~110.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下, 生成 acetic acid-(1-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl ester)
    参考文献:
    名称:
    Process for manufacturing ar-tetrahydronaphthols and their esters
    摘要:
    公开号:
    US01858627A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fries; Huebner, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 441
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF A PROTEIN COMPLEX<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'UN COMPLEXE PROTÉIQUE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2020247608A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    Compositions and methods for treating thrombosis, inflammation, and atherosclerosis by administration of a compound that binds to KRIT1 to inhibit binding with HEG1.
    通过给予结合到KRIT1以抑制与HEG1结合的化合物的治疗血栓形成、炎症和动脉粥样硬化的组合物和方法。
  • Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
    申请人:Matsumoto Yoshiyuki
    公开号:US20070032525A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.
    本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物,即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式(I)表示的化合物,其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物,以及包含它们作为有效成分的制药组合物,用于治疗或预防与CCR3相关的疾病,例如哮喘和过敏性鼻炎。
  • Liquid crystal copolyesters having a blocked terminal of its molecular chain
    申请人:POLYPLASTICS CO. LTD.
    公开号:EP0269321A2
    公开(公告)日:1988-06-01
    A liquid crystal copolyester having at its terminal a blocked molecular chain. The liquid crystal copolyester comprising a copolyester which exhibits anisotropy in a molten state and which has a functional group located at the terminal of its molecular chain and which is blocked with a low-molecular compound which includes at least one aromatic ring and which has a molecular weight of 350 or less.
    一种液晶共聚聚酯,其分子链末端被封堵。 该液晶共聚聚酯包括一种共聚聚酯,该共聚聚酯在熔融状态下表现出各向异性,其分子链末端有一个官能团,并被一种低分子化合物封堵,该化合物至少包括一个芳香环,分子量在 350 或以下。
  • DE508094
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Huisgen; Nakaten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 586, p. 84,107
    作者:Huisgen、Nakaten
    DOI:——
    日期:——
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