(3β)-7-oxosolanid-5-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-galactopyranoside | 1440515-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β)-7-oxosolanid-5-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (1S,2S,7S,10R,11S,14S,15R,16S,17R,20S,23S)-7-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-10,14,16,20-tetramethyl-22-azahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.015,23.017,22]tetracos-4-en-3-one
• CAS: 1440515-66-1
• 化学式: C₄₅H₇₁NO₁₆
• 分子量: 882.056
• InChiKey: MDRSKGAQJOUXFP-VPQRRJDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β)-7-oxosolanid-5-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-galactopyranoside 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 D-葡萄糖 、 D-吡喃葡萄糖 、 L-rhamnopyranose 、
  参考文献：
  名称：

  马铃薯中的五种新型甾体生物碱糖苷

  摘要：

  五个新的甾体生物碱苷，1 - 5，与已知的类似物沿着6，已经从的地上部分分离马铃薯。通过光谱方法（包括1D和2D-NMR和HR-ESI-MS技术）以及与相关化合物的光谱数据进行比较，阐明了新化合物的结构。仅化合物6显示出明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200269

文献信息

• Five New Steroidal Alkaloid Glycosides from<i>Solanum tuberosum</i>
  作者：Zhi-Qiang Zhang、Jian-Guang Luo、Jun-Song Wang、Ling-Yi Kong

  DOI：10.1002/hlca.201200269

  日期：2013.5

  Five new steroidal alkaloid glycosides, 1–5, along with the known analog 6, have been isolated from the aerial parts of Solanum tuberosum. The structures of the new compounds were elucidated by spectroscopic methods, including 1D‐ and 2D‐NMR and HR‐ESI‐MS techniques, as well as by comparison of the spectral data with those of related compounds. Only compound 6 showed significant cytotoxicity.

  五个新的甾体生物碱苷，1 - 5，与已知的类似物沿着6，已经从的地上部分分离马铃薯。通过光谱方法（包括1D和2D-NMR和HR-ESI-MS技术）以及与相关化合物的光谱数据进行比较，阐明了新化合物的结构。仅化合物6显示出明显的细胞毒性。