2,7-dibromo-xanthen-9-ol | 854661-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-dibromo-xanthen-9-ol
• 英文别名: 2,7-Dibrom-xanthen-9-ol；2,7-dibromo-9H-xanthen-9-ol
• CAS: 854661-50-0
• 化学式: C₁₃H₈Br₂O₂
• 分子量: 356.013
• InChiKey: YXHOASUREMCNBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 2,7-dibromo-xanthen-9-ol 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  温和条件下碘催化高效合成呫吨/噻吨吲哚衍生物

  摘要：

  开发了一种碘催化的呫吨-9-醇和噻吨-9-醇与吲哚的亲核取代反应，为合成呫吨/噻吨-吲哚衍生物提供了一种有效的方法，且收率良好。该方案具有反应时间短、溶剂绿色、操作简单、催化剂易得和反应条件温和等优点。此外，该方法对官能团和多种底物表现出良好的耐受性。

  DOI：

  10.1039/d0ra05217e
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴-9H-占吨-9-酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,7-dibromo-xanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Bertrand, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 225, p. 1331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bertrand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 1079
  作者：Bertrand

  DOI：——

  日期：——
• US3949076A
  申请人：——

  公开号：US3949076A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3961069A
  申请人：——

  公开号：US3961069A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3980788A
  申请人：——

  公开号：US3980788A

  公开（公告）日：1976-09-14
• Iodine-catalyzed efficient synthesis of xanthene/thioxanthene-indole derivatives under mild conditions
  作者：Weihang Miao、Pingting Ye、Mengjiao Bai、Zhixin Yang、Suyue Duan、Hengpan Duan、Xuequan Wang

  DOI：10.1039/d0ra05217e

  日期：——

  xanthen-9-ol and thioxanthen-9-ol with indoles has been developed, providing an efficient procedure for the synthesis of xanthene/thioxanthene-indole derivatives with good to excellent yields. This protocol offers several advantages, such as short reaction times, green solvent, operational simplicity, easily available catalyst and mild reaction conditions. Moreover, this method showed good tolerance of functional

  开发了一种碘催化的呫吨-9-醇和噻吨-9-醇与吲哚的亲核取代反应，为合成呫吨/噻吨-吲哚衍生物提供了一种有效的方法，且收率良好。该方案具有反应时间短、溶剂绿色、操作简单、催化剂易得和反应条件温和等优点。此外，该方法对官能团和多种底物表现出良好的耐受性。