16α,17α-epoxypregn-4-en-21-ol-3,20-dione | 100167-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17α-epoxypregn-4-en-21-ol-3,20-dione
• 英文别名: 16α,17-epoxy-21-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；16α,17-Epoxy-21-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；(1R,2S,4R,6S,7S,10S,11R)-6-(2-hydroxyacetyl)-7,11-dimethyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-15-en-14-one
• CAS: 100167-82-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: BEEVBSPCISWKJT-LGTDJQLHSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-184 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  509.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  21-Hydroxypregna-4,16-diene-3,20-dione 在 甲醇 、 双氧水 、 叔丁醇 作用下， 生成 16α,17α-epoxypregn-4-en-21-ol-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  DE930030

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of iodobenzoyl acetate for the functionalization of steroid enones
  作者：A. M. Turuta、A. V. Zhulin、A. V. Kamernitskii

  DOI：10.1007/bf00961131

  日期：1988.8
• Process of preparing 16. 17-oxido-pregnene compounds
  申请人：HOECHST AG

  公开号：US02752340A1

  公开（公告）日：1956-06-26
• XURUTA, A. M.;ZHULIN, A. V.;KAMERNITSKIJ, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 8, 1909-1912
  作者：XURUTA, A. M.、ZHULIN, A. V.、KAMERNITSKIJ, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• DE930030
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——