N-[(2s,3r)-3-Hydroxy-4-({(2s,3s)-3-Hydroxy-1-[(2-Methylpropyl)amino]-1-Oxobutan-2-Yl}amino)-1-Phenylbutan-2-Yl]-5-[methyl(Methylsulfonyl)amino]-N'-[(1r)-1-Phenylethyl]benzene-1,3-Dicarboxamide | 1463439-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2s,3r)-3-Hydroxy-4-({(2s,3s)-3-Hydroxy-1-[(2-Methylpropyl)amino]-1-Oxobutan-2-Yl}amino)-1-Phenylbutan-2-Yl]-5-[methyl(Methylsulfonyl)amino]-N'-[(1r)-1-Phenylethyl]benzene-1,3-Dicarboxamide
• 英文别名: 3-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[[(2S,3S)-3-hydroxy-1-(2-methylpropylamino)-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-phenylbutan-2-yl]-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1463439-23-7
• 化学式: C₃₆H₄₉N₅O₇S
• 分子量: 695.88
• InChiKey: ZIEVAMMZKBNDFB-AAZBAGLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[(2s,3r)-3-Hydroxy-4-({(2s,3s)-3-Hydroxy-1-[(2-Methylpropyl)amino]-1-Oxobutan-2-Yl}amino)-1-Phenylbutan-2-Yl]-5-[methyl(Methylsulfonyl)amino]-N'-[(1r)-1-Phenylethyl]benzene-1,3-Dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计有效的人β小分泌酶2（memapsin 1）抑制剂，该抑制剂是2型糖尿病的靶标

  摘要：

  描述了有效和高度选择性的BACE2抑制剂的基于结构的设计和合成。

  DOI：

  10.1039/c5sc03718b

文献信息

• INHIBITION OF MEMAPSIN 1 CLEAVAGE IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Tang Jordan

  公开号：US20130261052A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Proteases such as memapsin-1 are import enzymes, playing roles in a variety of diseases including diabetes. The inventors have developed inhibitors of memapsin 1 and methods of use therefore in the treatment of disease.

  蛋白酶如膜蛋白酶-1是重要的酶，发挥着在包括糖尿病在内的多种疾病中的作用。发明者们已经开发出膜蛋白酶1的抑制剂以及在治疗疾病中的使用方法。
• US9096541B2
  申请人：——

  公开号：US9096541B2

  公开（公告）日：2015-08-04