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1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-3-oxidopyridinium betain | 61603-34-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-3-oxidopyridinium betain
英文别名
N-(4,6-dimethylpyrimidine-2-yl)-3-hydroxypyridinium betaine;1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-pyridinium-3-olate;1-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-3-hydroxy-pyridinium betaine;1-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)pyridin-1-ium-3-olate
1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-3-oxidopyridinium betain化学式
CAS
61603-34-7
化学式
C11H11N3O
mdl
——
分子量
201.228
InChiKey
UUDOZRJSDIAZAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 1,3-Dipolar character of six-membered aromatic rings. Part 43. Cycloadditions leading to tricyclic adducts
    作者:Alan R. Katritzky、Nicholas Dennis、Gebran J. Sabongi、Lemi Turker
    DOI:10.1039/p19790001525
    日期:——
    Allyl alcohol reacts with 1-heteroaryl-3-oxidopyridiniums to give a tricyclic product (10) in which the OH group has added to the αβ-unsaturated ketone. Analogous products are obtained from N-allylbenzenesulphonamide, acrylic acid, and 2-vinylpyridine. Further transformations of the primary adducts are described.
    烯丙醇与1-杂芳基-3-氧化吡啶鎓反应生成三环产物(10),其中OH基团已添加到αβ-不饱和酮中。类似的产物得自N-烯丙基苯磺酰胺,丙烯酸和2-乙烯基吡啶。描述了主要加合物的进一步转化。
  • Celebi, N.; Cetiner, O.; Guelec, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 7, p. 467 - 478
    作者:Celebi, N.、Cetiner, O.、Guelec, A.、Tuerker, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Moustafa, A. Heshmat; El-Abbady, Samia A.; Jones, R. Alan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1461 - 1463
    作者:Moustafa, A. Heshmat、El-Abbady, Samia A.、Jones, R. Alan
    DOI:——
    日期:——
  • DENNIS N.; KATRITZKY A. R.; SABOUNJI G. J., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, 34, 2959-2960
    作者:DENNIS N.、 KATRITZKY A. R.、 SABOUNJI G. J.
    DOI:——
    日期:——
  • 2π + 8π cycloaddition reactions of 3-oxidopyridinium betaines
    作者:Nicholas Dennis、Alan R. Katritzky、Gebran J. Sabounji
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)85499-x
    日期:1976.8
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