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erythro-Ethyl 4-(p-chlorophenyl)-4-cyano-3-phenylbutyrate
erythro-Ethyl 4-(p-chlorophenyl)-4-cyano-3-phenylbutyrate | 100899-37-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
erythro-Ethyl 4-(p-chlorophenyl)-4-cyano-3-phenylbutyrate
英文别名
Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4-cyano-3-phenylbutanoate
CAS
100899-37-4
化学式
C
19
H
18
ClNO
2
mdl
——
分子量
327.81
InChiKey
FQATWBOPGUUYNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
94-95 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
466.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
23
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
50.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
erythro-Ethyl 4-(p-chlorophenyl)-4-cyano-3-phenylbutyrate
在
硫酸
作用下, 反应 2.5h, 以92%的产率得到3-Phenyl-4-(4-chlorophenyl)-2,6-piperidinedione
参考文献:
名称:
A new convenient synthetic method for 3,4-diaryl-2,6-piperidinediones
摘要:
DOI:
10.1007/bf00815326
作为产物:
描述:
反式-肉桂酸乙酯
、
对氯苯乙腈
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
erythro-Ethyl 4-(p-chlorophenyl)-4-cyano-3-phenylbutyrate
参考文献:
名称:
Al-Arab, Mohammad M.; Barqawi, Khaled R.; Tabba, Hani D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 787 - 790
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Condensation of ethyl cinnamates with benzyl cyanides
作者:
Mohammad M. Al-Arab、Ali M. Issa
DOI:
10.1021/je00044a038
日期:
1986.4
AL-ARAB, MOHAMMAD, M.;ISSA, ALL, M., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1986, 31, N 2, 261-262
作者:
AL-ARAB, MOHAMMAD, M.、ISSA, ALL, M.
DOI:
——
日期:
——
AL-ARAB, MOHAMMAD M.;ISSA, ALI M., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 8-9, 987-991
作者:
AL-ARAB, MOHAMMAD M.、ISSA, ALI M.
DOI:
——
日期:
——
Al-Arab, Mohammad M.; Barqawi, Khaled R.; Tabba, Hani D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 787 - 790
作者:
Al-Arab, Mohammad M.、Barqawi, Khaled R.、Tabba, Hani D.
DOI:
——
日期:
——
A new convenient synthetic method for 3,4-diaryl-2,6-piperidinediones
作者:
Mohammad M. Al-Arab、Ali M. Issa
DOI:
10.1007/bf00815326
日期:
——
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