5-allyl-2-(trifluoromethyl)pyridine | 1264697-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-allyl-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 5-Prop-2-enyl-2-(trifluoromethyl)pyridine；5-prop-2-enyl-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1264697-00-8
• 化学式: C₉H₈F₃N
• 分子量: 187.164
• InChiKey: YBCIRUBVLURRDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-(dibutyl(allyl)stannyl)hexyl)-3-ethyl-1H-imidazol-3-ium bromide 、 5-溴-2-三氟甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 5.0h， 以55%的产率得到5-allyl-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  离子液体支持的有机锡试剂：Stille 与溴化底物交叉偶联反应的绿色工具

  摘要：

  已经研究了离子液体负载的有机锡试剂在涉及芳基溴化物的 Stille 交叉偶联反应中的效率。通常，通过使用非常简单的催化系统而无需溶剂、配体或添加剂，可以高产率地分离产物。有机锡化合物在不损失活性的情况下回收利用，并且锡污染得到限制和控制（[Sn] < 3 ppm）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001195

文献信息

• METHODS FOR PREPARING 3-SUBSTITUTED-6-TRIFLUOROMETHYL PYRIDINES AND METHODS FOR USING 6-TRICHLOROMETHYL HALOGENATED PYRIDINES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130261310A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  3-substituted-6-trifluoromethyl pyridines are useful synthetic intermediates in the preparation of the N-substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines, which are useful in forming potent insecticides. Methods of forming such 3-substituted-6-trifluoromethyl pyridines are disclosed. Also disclosed are methods of using 6-trichloromethyl halogenated pyridines to form 3-substituted-6-trifluoromethyl pyridines are disclosed.

  3-取代-6-三氟甲基吡啶是制备N-取代(6-卤代烷基吡啶-3-基)烷基亚磺酰胺的有用合成中间体，该亚磺酰胺在形成有效杀虫剂方面非常有用。公开了制备这种3-取代-6-三氟甲基吡啶的方法。还公开了使用6-三氯甲基卤代吡啶来形成3-取代-6-三氟甲基吡啶的方法。
• US8785650B2
  申请人：——

  公开号：US8785650B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [EN] METHODS FOR PREPARING 3-SUBSTITUTED-6-TRIFLUOROMETHYL PYRIDINES AND METHODS FOR USING 6-TRICHLOROMETHYL HALOGENATED PYRIDINES<br/>[FR] MÉTHODES DE PRÉPARATION DE 6-(TRIFLUOROMÉTHYL)PYRIDINES 3-SUBSTITUÉES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE 6-(TRICHLOROMÉTHYL)PYRIDINES HALOGÉNÉES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013148338A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  3-substituted 6-trifluoromethyl pyridines are useful synthetic intermediates in the preparation of the N substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines, which are useful in forming potent insecticides. Methods of forming such 3 substituted 6 trifluoromethyl pyridines are disclosed. Also disclosed are methods of using 6-trichloromethyl halogenated pyridines to form 3-substituted 6-trifluoromethyl pyridines are disclosed.