(E)-(1-iodobut-1-ene-1,2-diyl)dibenzene | 96212-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-(1-iodobut-1-ene-1,2-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1,2-diphenyl-1-iodobut-1-ene；1-iodo-1,2-diphenylbut-1-ene；[(E)-1-iodo-1-phenylbut-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 96212-87-2
• 化学式: C₁₆H₁₅I
• 分子量: 334.2
• InChiKey: SNDZZKBKGHVAGE-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1-iodobut-1-ene-1,2-diyl)dibenzene 在 钯 sodium methylate 、 氢气 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 他莫昔芬
  参考文献：
  名称：

  Al-Hassan, Mohammed I., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 10, p. 1247 - 1252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 碘 作用下， 生成 (E)-(1-iodobut-1-ene-1,2-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  氧化锆环戊烯对选择性官能化的高度化学选择性反应

  摘要：

  氧化锆环戊烯的醇解反应在Zr上的烷基碳上以高化学选择性进行，这与氧化锆环戊烯与碘的单碘化形成鲜明对比。醇解后再进行氧化锆环戊烯的碘化，可高产率，高异构体纯度地生成立体确定的三取代链烯基碘化物。

  DOI：

  10.1039/c39930001042

文献信息

• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Scanlan Thomas S.

  公开号：US20090124698A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present disclosure concerns a new class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The disclosure also includes the identification of a previously unknown membrane associated estrogen receptor. Methods for making and using the disclosed SERMs are disclosed, including pharmaceutical formulations of the disclosed novel compounds in useful compositions.

  本公开涉及一类新型选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。该公开还包括先前未知的膜相关雌激素受体的鉴定。公开了制备和使用所述SERMs的方法，包括所述新型化合物的药物配方在有用组合物中的使用。
• [EN] DEVELOPMENT OF NEW SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DEVELOPPEMENT DE NOUVEAUX MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR D'OESTROGENES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2005041946A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present disclosure concerns a new class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The disclosure also includes the identification of a previously unknown membrane associated estrogen receptor. Methods for making and using the disclosed SERMs are disclosed, including pharmaceutical formulations of the disclosed novel compounds in useful compositions.

  本公开涉及一类新型选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。公开还包括先前未知的膜相关雌激素受体的鉴定。公开了制备和使用所述SERMs的方法，包括在有用组合物中的所述新型化合物的制药配方。
• Copper-Catalyzed Amination of Alkenyl Halides: Efficient Method for the Synthesis of Enamines
  作者：Yuxing Wang、Qian Liao、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/ol1009416

  日期：2010.7.2

  A copper-catalyzed method for the coupling of alkenyl halides with secondary amines has been developed. This protocol used a combination of 10 mol % copper iodide and 20 mol % N,N′-dimethylethane-1,2-diamine as catalyst. The reaction proceeded with various aromatic amines and alkenyl bromides or alkenyl iodides, and the enamines were formed in high yields with excellent regioselectivity and stereoselectivity

  已经开发了铜催化的链烯基卤化物与仲胺的偶联方法。该方案使用了10摩尔％的碘化铜和20摩尔％的N，N'-二甲基乙烷-1,2-二胺的组合作为催化剂。用各种芳族胺和烯基溴化物或烯基碘化物进行反应，并且在反应条件下以高产率形成烯胺，具有优异的区域选择性和立体选择性。
• Development of new selective estrogen receptor modulators
  申请人：Scanlan S. Thomas

  公开号：US20050113453A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present disclosure concerns a new class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The disclosure also includes the identification of a previously unknown membrane associated estrogen receptor. Methods for making and using the disclosed SERMs are disclosed, including pharmaceutical formulations of the disclosed novel compounds in useful compositions.

  本公开涉及一类新的选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。本公开还包括鉴定一种以前未知的膜相关雌激素受体。公开了制造和使用所公开的 SERMs 的方法，包括所公开的新型化合物在有用组合物中的药物制剂。
• A nickel-catalyzed carbozincation of aryl-substituted alkynes
  作者：Thomas Stüdemann、Malika Ibrahim-Ouali、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10226-5

  日期：1998.2

  The addition of dialkylzincs or diphenylzinc to substituted phenylacetylenes in the presence of catalytic amounts of Ni(acac)(2) in THF : NMP mixtures produces syn-carbozincation products with good to excellent regio-and stereoselectivity. After quenching with an electrophile (iodine, acyl chloride, allyl bromide) tetrasubstituted olefines are obtained in good to satisfactory yields. An intramolecular version of the reaction is possible using a terminal triple bond bearing an iodine at a remote position. More substituted iodo-alkynes furnish only reductive elimination products. An application to a stereoselective synthesis of (Z)-tamoxifen (Z: E > 99: 1) has been developed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.