methylthiophosphoric di-n-butyl ester | 18628-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: methylthiophosphoric di-n-butyl ester
• 英文别名: methyl-thiophosphonic acid O,O'-dibutyl ester；Methyl-thiophosphonsaeure-O,O'-dibutylester；Methyl-thiophosphonsaeure-O,O-dibutylester；Methylthiophosphonsaeure-dibutylester；Di-n-butyl-methylphosphonothionat；O,O-dibutyl methylphosphonothioate；dibutoxy-methyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 18628-73-4
• 化学式: C₉H₂₁O₂PS
• 分子量: 224.304
• InChiKey: FCOHOEULLNQVHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylthiophosphoric di-n-butyl ester 在 正溴丁烷 作用下， 生成 Methylphosphonsaeure-butylester-mercaptobutylester
  参考文献：
  名称：

  Kabatschnik et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 193,197;engl.Ausg.S.185,188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二丁基甲基亚膦酸酯 在 sulfur 作用下， 生成 methylthiophosphoric di-n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kabatschnik; Zwetkow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 117, p. 817,818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种草铵膦的合成中间体甲基亚磷酸单酯的合成方法
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN108383871A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明属于草胺膦合成技术领域，具体涉及一种草铵膦的合成中间体甲基亚磷酸单酯的合成方法。针对现有的甲基亚磷酸单酯的合成方法普遍存在成本过高的问题，因而都不适用于大规模的工业化生产的问题，本发明的技术方案包括如下步骤：[1]使甲基硫代膦酰二氯在碱A的作用下与羟基化合物反应，得到甲基硫代膦酸二酯；[2]将甲基硫代膦酸二酯溶解在溶剂B中得到甲基硫代膦酸二酯溶液，在碱B的作用下发生水解反应得到甲基硫代膦酸单酯；[3]将甲基硫代膦酸单酯溶解在溶剂C中得到甲基硫代膦酸单酯溶液，使甲基硫代膦酸单酯溶液在催化剂的作用下发生脱硫反应得到甲基亚磷酸单酯。本发明适用于草胺膦合成工业。
• Organic Phosphorus Compounds. III.¹ O,O″-Dialkyl Alkylphosphonothioates and O-Alkyl Alkylphosphonochloridothioates
  作者：Friedrich W. Hoffmann、Donald H. Wadsworth、Herbert D. Weiss

  DOI：10.1021/ja01548a037

  日期：1958.8
• Direct α-chlorination of O,O -dialkyl chalcogenophosphonates with phosphorus oxychloride
  作者：Stéphane Mons、Nicolas Sabourault、Emmanuel Klein、Charles Mioskowski、Luc Lebeau

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01382-x

  日期：2001.10

  alpha -Chlorination of phosphonates, and O,O-dialkyl thio- and selenophosphonates involving the direct reaction of their lithiated anion with phosphorus oxychloride is described. The reaction gives good results where previously known methods fail. The role of the chalcogen atom, and the influence of the nature of the alkyl chain with respect to the reactivity are discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Pelchowicz,Z. et al., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 3824 - 3826
  作者：Pelchowicz,Z. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aladzheva, I. M.; Odinets, I. L.; Petrovskii, P. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.2, p. 431 - 437
  作者：Aladzheva, I. M.、Odinets, I. L.、Petrovskii, P. V.、Mastryukova, T. A.、Kabachnik, M. I.

  DOI：——

  日期：——