parecoxib sodium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: parecoxib sodium
• 英文别名: N-[[4-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]propanamide sodium salt；sodium;N-[4-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)phenyl]sulfonylpropanimidate
• 化学式: C₁₉H₁₇N₂O₄S*Na
• 分子量: 392.411
• InChiKey: HQPVVKXJNZEAFW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium chloride 、 parecoxib sodium 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 magnesium diparecoxib
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL SALTS OF PARECOXIB AS PRODRUGS OF THE COX-2 INHIBITOR VALDECOXIB FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION, PAIN AND/OR FEVER
  [FR] SELS METALLIQUES DE PARECOXIBE PRODROGUES DU VALDECOXIBE ET INHIBITEURS DU COX-2, UTILISES POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS, DE LA DOULEUR ET/OU DE LA FIEVRE

  摘要：

  本发明揭示了具有结构MgX1X2的化合物，其中X1是parecoxib阴离子，X2是从包括parecoxib阴离子、氯化物、溴化物、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐、乙酸盐、丙酸盐、琥珀酸盐、乙二酸盐、硬脂酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、抗坏血酸盐、谷氨酸盐、苯甲酸盐、水杨酸盐、甲烷磺酸盐和甲苯磺酸盐的群体中选择的化合物；还揭示了具有结构MX1（X2）n的化合物，其中M是从Ca2+、Zn2+和K+的群体中选择的金属阳离子；X1是parecoxib阴离子；X2是从包括parecoxib阴离子和另一种药学上可接受的阴离子的群体中选择的化合物；当M为K+时，n为0，当M为Ca2+或Zn2+时，n为1；本发明的组合物对通过COX-2介导的非常广泛的疾病，包括炎症、疼痛和/或发热的治疗和预防具有用处。

  公开号：

  WO2005065684A1
• 作为产物：
  描述：

  帕瑞昔布 以85的产率得到parecoxib sodium
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF DIARYLISOXAZOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES
  [FR] PROCEDES DESTINES LA PREPARATION D'UN COMPOSE DE DIARYLISOXAZOLE SULFONAMIDE ET D'INTERMEDIAIRES

  摘要：

  本公开提供了一种制备二芳基异噁唑磺酰胺化合物的方法，包括将脱氧苯亚甲基与二级胺接触以形成二芳基胺化合物；将二芳基胺化合物与乙酰化剂接触以形成乙酰基二芳基胺化合物；将乙酰基二芳基胺化合物与羟胺源接触以形成二芳基异噁唑烯化合物；从二芳基异噁唑烯化合物中消除水分以形成二芳基异噁唑化合物，氯磺酰化二芳基异噁唑化合物以形成氯磺酰基二芳基异噁唑化合物；并将氯磺酰基二芳基异噁唑化合物与氨源接触以形成二芳基异噁唑磺酰胺化合物。

  公开号：

  WO2005123701A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015086693A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  New pyrazolopyridmiin-2-yl derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146666A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• Hydroxylated nebivolol metabolites
  申请人：O'Donnell P. John

  公开号：US20070014733A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Hydroxylated nebivolol metabolites increase NO release from human endothelial cell preparations in a concentration dependent fashion following acute administration. In addition, hydroxylated nebivolol metabolites, including but not limited to 4-hydroxy-6,6′difluoro-, 4-hydroxy-5-phenol-6,6′difluoro-, and 4-hydroxy-8-pheno-6,6′difluoro-, have the ability to increase the capacity for NO release in human endothelial cells following chronic administration. This invention provides hydroxylated nebivolol metabolites and compositions comprising nebivolol and/or at least one hydroxylated metabolite of nebivolol and/or at least one additional compound used to treat cardiovascular diseases or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, this invention provides methods of treating and/or preventing vascular diseases by administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol that is capable of releasing a therapeutically effective amount of nitric oxide to a targeted site affected by the vascular disease. Also, this invention is directed to the treatment and/or prevention of migraine headaches administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol. This invention may also be used in conjunction with or as a single treatment of metabolic syndrome disorders.

  羟基化奈必洛尔代谢物在急性给药后以浓度依赖性方式增加人内皮细胞制剂的一氧化氮释放。此外，羟基化奈必洛尔代谢物，包括但不限于4-羟基-6,6'-二氟代-、4-羟基-5-苯酚-6,6'-二氟代-和4-羟基-8-苯并-6,6'-二氟代-，在慢性给药后能够增加人内皮细胞的一氧化氮释放能力。本发明提供了羟基化奈必洛尔代谢物和包含奈必洛尔和/或至少一种羟基化奈必洛尔代谢物和/或至少一种用于治疗心血管疾病的附加化合物的组合物，以及可药用的盐。此外，本发明还提供了通过给药至少一种能够释放治疗有效量的一氧化氮到受血管疾病影响的靶向部位的羟基化奈必洛尔代谢物来治疗和/或预防血管疾病的方法。本发明还涉及通过给药至少一种羟基化奈必洛尔代谢物来治疗和/或预防偏头痛。本发明还可以与治疗代谢综合征障碍的其他治疗联合使用，或作为单一治疗。
• COATING FOR A MEDICAL DEVICE HAVING AN ANTI-THROMBOTIC CONJUGATE
  申请人：Zhao Jonathon Z.

  公开号：US20080200421A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A conjugate between an anti-thrombotic agent and a bioabsorbable polymer is provided. In addition, a method is provided for applying a coating comprising an anti-thrombotic agent and a bioabsorbable polymer conjugate to at least a portion of an implantable device to prevent or reduce the formation of thrombosis on the surface of the device. A first or sub-layer of the coating is prepared by mixing a polymeric material and a biologically active agent with a solvent, thereby forming a homogeneous solution. A second or outer layer comprises an anti-thrombotic heparin-bioabsorbable polymer conjugate. This coating may be applied over the inner drug-containing layers using, for example, a dip coating or spray coating process. After drying, the anti-thrombotic heparin bioabsorbable polymer conjugate remains in the outer layer of the coating, allowing agent from the inner layer to be eluted there through. In addition, the outmost layer prevents the formation of thrombosis, and also serves to modulate the release kinetics of the agent(s) contained within an inner layer(s) of the coating.

  提供了一种抗血栓药物与可生物吸收聚合物的共轭物。此外，提供了一种方法，用于将包含抗血栓药物和可生物吸收聚合物共轭物的涂层应用于可植入设备的至少部分表面，以预防或减少设备表面的血栓形成。涂层的第一或次表层通过将聚合物材料和生物活性剂与溶剂混合制备而成，从而形成均匀溶液。第二或外层包括抗血栓肝素-可生物吸收聚合物共轭物。该涂层可以通过浸涂或喷涂工艺覆盖在内部含药层上。干燥后，抗血栓肝素可生物吸收聚合物共轭物保留在涂层的外层，使内层的药物能够通过其释放。此外，最外层防止了血栓形成，并且还用于调节涂层内部层中所含药物的释放动力学。