<3S-(1Z,3α,5β)>-2-<3,5-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methylenecyclohexylidene>-1-chloroethane | 81506-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <3S-(1Z,3α,5β)>-2-<3,5-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methylenecyclohexylidene>-1-chloroethane
• 英文别名: [3S-(1Z,3α,5β)]-2-[3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]-1-chloroethane；[3S-(1Z,3β,5α)]-2-[3,5-bis[(1,1-dimethylethyl)-dimethylsilyloxy]-2-methylenecyclohexylidene]-1-chloroethane；<(1Z)-(3S,5R)>-2-<3,5-bis(t-butyldimethylsilyl)oxy-2-methylcyclohexylidene>-1-chloroethane；[[(1R,3S,5Z)-5-(2-chloroethylidene)-4-methylene-1,3-cyclohexanediyl]bis(oxy)]bis(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane；(Z)-(1S,5R)-1,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(2-chloro-ethylidene)-2-methylene-cyclohexane；(3S-(1Z,3α,5β))-2-{3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene}-1-chloroethane；(((1R,3S,Z)-5-(2-Chloroethylidene)-4-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)；tert-butyl-[(1R,3S,5Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2-chloroethylidene)-4-methylidenecyclohexyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 81506-25-4
• 化学式: C₂₁H₄₁ClO₂Si₂
• 分子量: 417.179
• InChiKey: LMDOYFASUNIFPL-AIZSWXQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3S-(1Z,3α,5β)>-2-<3,5-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methylenecyclohexylidene>-1-chloroethane 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 反应 3.08h， 生成 25-二羟基维生素D2
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a004
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,6S)-4-(1-acetylhydroperoxy-1-methoxyethyl)-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 咪唑 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三光气 、 1,3-双(α-羟基六氟异丙基)苯 、 9-芴酮-4-甲酸 、 lithium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.33h， 生成 <3S-(1Z,3α,5β)>-2-<3,5-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methylenecyclohexylidene>-1-chloroethane
  参考文献：
  名称：

  高效合成的A环氧化膦构件可用于1 alpha，25-二羟基维生素D（3）和类似物。

  摘要：

  在9个合成操作中，由（S）-香芹酮合成了1个α-羟基A环氧化膦1（一种有用的维生素D类似物的结构单元），并通过单色谱纯化以25％的总收率进行了合成。该合成具有两个新颖的有效合成转化：α-甲氧基氢过氧乙酸酯10在甲醇中的Criegee重排，可直接直接获得所需的仲3β-醇11；以及二烯氧化物酯（E）-7高度化学和立体选择性异构化为1具有环外双键（E）-8的α-烯丙醇。从（Z）-表异构底物的反应获得对后一种重排的选择性控制的进一步了解。导致1α-羟基差向异构体的新合成方法补充了我们先前报道的相应1β-表位异构体的合成，

  DOI：

  10.1021/jo0161577

文献信息

• Parallel Synthesis of a Vitamin D₃ Library in the Solid-Phase
  作者：Ichiro Hijikuro、Takayuki Doi、Takashi Takahashi

  DOI：10.1021/ja003976k

  日期：2001.4.1

  introduction of the side chain and cleavage from resin with a Cu(I)-catalyzed Grignard reagent. Parallel synthesis of the vitamin D(3) analogues was accomplished by a split and pool methodology utilizing radio frequency encoded combinatorial chemistry, and a manual parallel synthesizer for side chain diversification and deprotection. Additionally, we demonstrated the synthesis of various A-rings in a similar

  描述了在固体支持物上高效合成维生素 D(3) 系统。开发了两种用于固相合成维生素 D(3) 的合成策略。一种用于 11-羟基类似物，另一种用于大多数其他合成类似物。在后一种策略中，磺酸盐连接的 CD 环 58 最初固定在 PS-DES 树脂上，得到固体负载的 CD 环 63（方案 10）。类似地，通过将​​ CD 环 10 连接到氯磺酸树脂 64 上来制备固体负载的 CD 环 63。维生素 D(3) 系统是通过 A 环氧化膦的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应合成的固体支持的 CD 环，然后同时引入侧链并用 Cu(I) 催化的格氏试剂从树脂上裂解。维生素 D(3) 类似物的并行合成是通过使用射频编码组合化学的拆分和池方法以及用于侧链多样化和脱保护的手动并行合成器来完成的。此外，我们展示了在类似的协议中合成各种 A 环，以有效地制备积木。
• IMPROVED PREPARATION OF A-RING PHOSPHINE OXIDES FOR THE SYNTHESIS OF VITAMIN D ANALOGS
  作者：Andrzej R. Daniewski、Lisa M. Garofalo、Marek M. Kabat

  DOI：10.1081/scc-120012994

  日期：2002.1

  ABSTRACT A new, high yielding, two-step process for the preparation of A-ring phospine oxides from allyl alcohols, useful for the synthesis of vitamin D analog, is described, in which triphosgene and diphenylphosphine oxide are used for chlorination and subsequent substitution reactions, respectively.

  摘要描述了一种新的、高产的、两步法，用于从烯丙醇制备 A 环氧化膦，可用于合成维生素 D 类似物，其中三光气和二苯基氧化膦用于氯化和随后的取代反应， 分别。
• PROCESS FOR PRODUCING PHOSPHINE OXIDE VITAMIN D PRECURSORS
  申请人：Saha Uttam

  公开号：US20080300427A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  A process for producing a compound of the formula: including reacting of a compound of the formula: with diphenyl phosphine oxide using a binary phase reaction mixture including diphenyl phosphine oxide in an organic solvent, a basic aqueous solution, and a phase transfer catalyst, to obtain the compound of formula 1, wherein Ph is phenyl, X 1 and X 2 are both hydrogen or X 1 and X 2 taken together are CH 2 , R 1 is a protecting group, R 2 is fluorine, hydrogen, or OR 3 , wherein R 3 is a protecting group, and the squiggly line represents a bond that results in the adjacent double bond being in either the E or Z configuration, is disclosed.

  本发明涉及一种制备式化合物的方法，包括使用二元相反应混合物，包括二苯基膦氧化物在有机溶剂、碱性水溶液和相转移催化剂的情况下，与式化合物反应：以获得式1的化合物，其中Ph表示苯基，X1和X2均为氢或X1和X2共同为CH2，R1为保护基，R2为氟、氢或OR3，其中R3为保护基，而波浪线表示相邻双键处在E或Z构型的键。
• Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol
  作者：Enrico G. Baggiolini、Jerome A. Iacobelli、Bernard M. Hennessy、Milan R. Uskokovic

  DOI：10.1021/ja00374a052

  日期：1982.5
• Synthesis of Retiferol RAD1 and RAD2, the Lead Representatives of a New Class of des-CD Analogs of Cholecalciferol
  作者：A. Kutner、H. Zhao、H. Fitak、S.R. Wilson

  DOI：10.1006/bioo.1995.1002

  日期：1995.3

  The design and total convergent synthesis are described for the leading representatives of the new class of analogs of cholecalciferol with the CD-ring system replaced with a two-carbon aliphatic spacer. The leading representatives of C-21 retiferols (RAD(1) and RAD(2)) were obtained from a ring fragment derived from vitamin D and a chain fragment obtained from S-(-)-beta-citronellol. (C) 1995 Academic Press, Inc.