21-acetoxy-6α-fluoro-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione | 1524-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-6α-fluoro-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-6α-fluor-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-pregn-4-en-3,20-dion；6α-fluoro-16α-methyl-cortisol-21-acetate；21-acetoxy-6α-fluoro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylpregn-4-ene-3,20-dione；[2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17R)-6-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1524-93-2
• 化学式: C₂₄H₃₃FO₆
• 分子量: 436.521
• InChiKey: DATLJSMQIOXVSH-LFDBJOOHSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-245 °C (decomp)
• 沸点：
  581.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-6α-fluoro-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 6alpha-氟-17,21-二羟基-16alpha-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Edwards et al., Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 3156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20Ξ)-6α-fluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-17,20;20,21-bis-methylenedioxy-pregn-4-en-3-one 在 甲酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 21-acetoxy-6α-fluoro-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Karady; Sletzinger, Chemistry and industry, 1959, p. 1159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical process for preparing androsta-4-ene 17.alpha.-carboxylic acids
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04198336A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  This invention is a process for preparing 3-keto-androst-4-ene 17.alpha.-carboxylic acids, androsta-1,4-diene 17.alpha.-carboxylic acids and their 17.alpha.-esters by reacting a corresponding 21-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione, 21-hydroxypregna-1,4-diene-3, 20-dione, or their 21-esters with an alkali metal carbonate base in a lower alkanol in the presence of oxygen. The 17.alpha.-esters are formed by reacting the 17.alpha.-carboxylic acid with a suitable alkylating agent.

  这项发明是一种制备3-酮雄烯-4-烯-17α-羧酸、雄甾-1,4-二烯-17α-羧酸及其17α-酯的过程，通过将相应的21-羟基孕酮-4-烯-3,20-二酮、21-羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮或它们的21-酯与碱金属碳酸盐在低级脂肪醇中在氧气存在下反应来实现。17α-酯是通过将17α-羧酸与适当的烷基化剂反应形成的。
• 6α-FLUORO-16α-METHYL ANALOGS OF CORTICAL HORMONES
  作者：William P. Schneider、Frank H. Lincoln、George B. Spero、H. C. Murray、John L. Thompson

  DOI：10.1021/ja01521a088

  日期：1959.6
• Edwards et al., Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 87
  作者：Edwards et al.

  DOI：——

  日期：——
• US3956349A
  申请人：——

  公开号：US3956349A

  公开（公告）日：1976-05-11
• US4198336A
  申请人：——

  公开号：US4198336A

  公开（公告）日：1980-04-15