N,N-diethyl-(E)-3,7-dimethyl-2,7-octadienylamine | 76027-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-(E)-3,7-dimethyl-2,7-octadienylamine
• 英文别名: N,N-Diethyl-3,7-dimethyl-(E)2,7-octadienylamine；Cis-3,7-dimethyl-2,7-octadienyldiethylamine；(2E)-N,N-diethyl-3,7-dimethylocta-2,7-dien-1-amine
• CAS: 76027-22-0
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• 分子量: 209.375
• InChiKey: REFOXPJZLSBNSK-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-(E)-3,7-dimethyl-2,7-octadienylamine 在 i-Bu₂Al 、 氧气 、 sodium acetate 作用下， 反应 32.0h， 生成 (E)-3,7-dimethyl-1,8-diacetoxy-2-octene
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Petrushkina, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1890 - 1892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 天然橡胶 在 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以21%的产率得到N,N-diethyl-(E)-3,7-dimethyl-2,7-octadienylamine
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Petrushkina, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1890 - 1892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Pyridyl-2-phospholenes: New P,N ligands for the palladium-catalyzed isoprene telomerization
  作者：F LECA、R REAU

  DOI：10.1016/j.jcat.2006.01.010

  日期：2006.3.10

  ligands for the palladium-catalyzed telomerization of isoprene with diethylamine. Good selectivities for the tail-to-head or tail-to-tail aminoterpenes are achieved on optimization of the ligand substituents and of the reaction conditions, such as the nature of the catalyst precursor and of the solvent. Moreover, excellent catalytic activities are achieved on photochemical activation or addition of acidic

  2-（2-吡啶基）-2-膦烯是异戊二烯与二乙胺在钯催化的端粒化反应中有效的配体。通过优化配体取代基和反应条件，例如催化剂前体和溶剂的性质，可以实现尾对头或尾对尾氨基萜的良好选择性。此外，在光化学活化或添加酸性助催化剂时，可获得优异的催化活性。
• Process for producing optically active 3, 7-dimethyl-6-octenol and process for producing intermediate therefor
  申请人：——

  公开号：US20020004620A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Provided is citronellol, which has an elegant rosy fragrance and is extremely useful for fragrance impartation to aromatic articles. A mixture of an alkylamine and isoprene in a molar ratio of from 1:4 to 1:4.5 is subjected to telomerization at 80 to 100° C. for 2.5 to 3.5 hours in the presence of an alkyllithium catalyst and/or phenyllithium catalyst to obtain a nerylamine compound containing 2 to 10 wt % &agr;-nerylamine compound represented by general formula (4). 1 From this nerylamine compound, citronellol containing 2 to 10 wt % optically active 3,7-dimethyl-7-octenol is produced through the reaction steps of asymmetric isomerization, hydrolysis, and hydrogenation.

  提供的是香叶醇，它具有优雅的玫瑰花香气味，极其适用于赋香给香氛制品。将一种烷基胺和异戊二烯以1:4至1:4.5的摩尔比在80至100℃下，在烷基锂催化剂和/或苯基锂催化剂的存在下进行缩聚反应，以得到一种含有2至10重量%α-香叶烯胺化合物的香叶烯胺化合物，该化合物可由通用式（4）表示。从这种香叶烯胺化合物中，通过不对称异构化、水解和加氢反应步骤，制得含有2至10重量%光学活性3,7-二甲基-7-辛烯醇的香叶醇。
• Process for producing optically active 3,7-dimethyl-6-octenol and process for producing intermediate therefor
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20020128525A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Provided is citronellol, which has an elegant rosy fragrance and is extremely useful for fragrance impartation to aromatic articles A mixture of an alkylamine and isoprene in a molar ratio of from 1:4 to 1:4.5 is subjected to telomerization at 80 to 100° C. for 2.5 to 3.5 hours in the presence of an alkyllithium catalyst and/or phenyllithium catalyst to obtain a nerylamine compound containing 2 to 10 wt % &agr;-nerylamine compound represented by general formula (4). 1 From this nerylamine compound, citronellol containing 2 to 10 wt % optically active 3,7-dimethyl-7-octenol is produced through the reaction steps of asymmetric isomerization, hydrolysis, and hydrogenation.

  提供的是香茅醇，它具有优雅的玫瑰香气，对于给芳香制品带来香气非常有用。将烷基胺和异戊二烯以摩尔比为1:4至1:4.5的混合物，在80至100℃下，在烷基锂催化剂和/或苯基锂催化剂的存在下进行缩聚反应2.5至3.5小时，得到一种含有2至10重量％α-香茅胺化合物的内利胺化合物，该化合物由通式（4）表示。从这种内利胺化合物中，通过不对称异构化、水解和加氢反应步骤，生产含有2至10重量％光学活性3,7-二甲基-7-辛烯醇的香茅醇。
• Kovalev, B. G.; Ishchenko, R. I.; Svatosh, A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 11, p. 2025 - 2027
  作者：Kovalev, B. G.、Ishchenko, R. I.、Svatosh, A.、Vimmer, Z.、Romanyuk, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOVALEV, B. G.;ISHCHENKO, R. I.;SVATOSH, A.;VIMMER, Z.;ROMANYUK, M., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 11, 2297-2299
  作者：KOVALEV, B. G.、ISHCHENKO, R. I.、SVATOSH, A.、VIMMER, Z.、ROMANYUK, M.

  DOI：——

  日期：——