(2R,3S,4S)-4-azido-3-phenylmethoxy-2-tridecyloxolane | 1376126-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-4-azido-3-phenylmethoxy-2-tridecyloxolane
• CAS: 1376126-58-7
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₂
• 分子量: 401.593
• InChiKey: DLGQFZWVSJRTCM-VXNXHJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 叠氮化锂 、 triflic azide 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 (2R,3S,4S)-4-azido-3-phenylmethoxy-2-tridecyloxolane
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR ACTIVATING NATURAL KILLER T CELLS AND PREPARING METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种选择自公式(I)化合物、公式(I)化合物的药用可接受盐和公式(I)化合物的药用可接受前药的化合物，以及包含上述化合物和药用可接受赋形剂的组合物。本发明还提供了一种用于制备激活自然杀伤T细胞的化合物的方法。

  公开号：

  US20130217639A1

文献信息

• COMPOUND FOR ACTIVATING NATURAL KILLER T CELLS AND PREPARING METHOD THEREOF
  申请人：Yu Chung-Shan

  公开号：US20130217639A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provides a compound selected from compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts of compound of formula (I), and pharmaceutically acceptable prodrugs of compound of formula (I), and a composition comprising the compound of the above and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides a method for preparing a compound that activates natural killer T cells.

  本发明提供了一种选择自公式(I)化合物、公式(I)化合物的药用可接受盐和公式(I)化合物的药用可接受前药的化合物，以及包含上述化合物和药用可接受赋形剂的组合物。本发明还提供了一种用于制备激活自然杀伤T细胞的化合物的方法。