desmethyl racemic tramadol HCl | 16412-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: desmethyl racemic tramadol HCl
• 英文别名: (+/-)-mono-O-demethyltramadol hydrochloride；O-desmethyltramadol hydrochloride；nortramadol hydrochloride；O-desmethyltramadol；(rac)-O-desmethyl-tramadol hydrochloride；(-)-O-Desmethyl Tramadol Hydrochloride；3-[(1S,2S)-2-[(dimethylamino)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol;hydrochloride
• CAS: 16412-54-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 285.814
• InChiKey: IRGWVAWLHXDKIX-NQQJLSKUSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-221°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 desmethyl racemic tramadol HCl 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(rac)-O-desmethyl-tramadol hydrochloride paracetamol salt
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds of O-Desmethyl-Tramadol and COX-inhibitors

  摘要：

  本发明涉及包含O-去甲甲氧基可待因和至少一种COX抑制剂，特别是NSAID的药物化合物，以及其制备方法以及它们作为药物或在制药配方中的用途，更具体地用于治疗疼痛。药物化合物可以是盐或盐的结晶形式或共晶形式。

  公开号：

  EP2281558A1
• 作为产物：
  描述：

  去甲苯胺环醇/(-)-O-去甲基曲马多 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以86%的产率得到desmethyl racemic tramadol HCl
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR OVERCOMING RESISTANCE TO TRAMADOL

  摘要：

  本文揭示了一种用于口服O-去甲基曲马多的组合物。同时，还揭示了一种治疗至少通过阿片受体活性或单胺活性调节的疾病的方法，包括急性和慢性疼痛，该方法包括给予含有O-去甲基曲马多的制药配方。还提供了有效克服患者对曲马多耐药的组合物和方法。

  公开号：

  US20130011444A1

文献信息

• 去甲曲马多的盐及其用途
  申请人：南京诺瑞特医药科技有限公司

  公开号：CN113861048A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明提供去甲曲马多的盐，即式(I)所示化合物或其溶剂合物、包含式(I)所示化合物或其溶剂合物的药物组合物以及式(I)所示化合物或其溶剂合物或所述药物组合物在治疗中度至重度疼痛中的用途。本发明的化合物或药物组合物能够在体内长时间稳定地释放出镇痛活性的药物，发挥药效的同时方便医生和患者使用，具有良好的用药依从性。
• US5733936A
  申请人：——

  公开号：US5733936A

  公开（公告）日：1998-03-31
• US5811582A
  申请人：——

  公开号：US5811582A

  公开（公告）日：1998-09-22
• USRE37355E1
  申请人：——

  公开号：USRE37355E1

  公开（公告）日：2001-09-04
• Pharmaceutical compounds of O-Desmethyl-Tramadol and COX-inhibitors
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2281558A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  The present invention relates to pharmaceutical compounds comprising O-desmethyl-Tramadol and at least one COX-inhibitor, especially NSAID, processes for preparation of the same and their uses as medicaments or in pharmaceutical formulations, more particularly for the treatment of pain. The pharmaceutical compound may be a salt or a crystalline form of a salt or a co-crystal.

  本发明涉及包含O-去甲甲氧基可待因和至少一种COX抑制剂，特别是NSAID的药物化合物，以及其制备方法以及它们作为药物或在制药配方中的用途，更具体地用于治疗疼痛。药物化合物可以是盐或盐的结晶形式或共晶形式。