N-(1-nitro-2H-isoindol-2-yl)adamantan-1-amine | 1082459-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1-nitro-2H-isoindol-2-yl)adamantan-1-amine
• 英文别名: 2-(1-Adamantyl)-1-nitroisoindole
• CAS: 1082459-06-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: VIQRVASDVMXCMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  474.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸金刚烷胺 、 邻苯二甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以25%的产率得到N-(1-nitro-2H-isoindol-2-yl)adamantan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  用于抑制一氧化氮合酶（NOS）的荧光多环配体。

  摘要：

  近年来，已显示出多环化合物在神经退行性疾病（例如帕金森氏症和阿尔茨海默氏病）的对症治疗和拟议治疗中具有重要的药理作用。这些结构还显示出当前使用中药物的药代动力学和药效学性质的修饰和改善。一氧化氮（NO）是分子信使，涉及哺乳动物的许多生理过程。它是由L-精氨酸中的一氧化氮合酶（NOS）合成的，过量生产可能导致许多神经系统疾病。这项研究的目的是合成一系列新颖的吲唑，吲哚和其他与多环结构缀合的荧光衍生物，以便在NOS分析中进行评估。NOS是目标系统，其中荧光技术和荧光标记的NOS抑制剂可用于检测酶-配体相互作用的生物物理特性，从而促进新型神经退行性抑制剂的开发。这可能会导致对神经保护机制有更深入的了解，并可能治愈/治疗神经退行性疾病。一系列结合多环结构的化合物，例如3-羟基-4-氮杂-8-氧杂七环[9.4.1.0。（2,10）0.（3,14）0.（4,9）0.（9,13 ）0（12,15）] t

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.049

文献信息

• Fluorescent polycyclic ligands for nitric oxide synthase (NOS) inhibition
  作者：Jacques Joubert、Sandra van Dyk、Sarel F. Malan

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.08.049

  日期：2008.10

  pharmacodynamic properties of drugs in current use. Nitric oxide (NO) is a molecular messenger involved in a number of physiological processes in mammals. It is synthesised by nitric oxide synthase (NOS) from L-arginine and its overproduction could lead to a number of neurological disorders. The aim of this study was to synthesise a series of novel indazole, indole and other fluorescent derivatives conjugated

  近年来，已显示出多环化合物在神经退行性疾病（例如帕金森氏症和阿尔茨海默氏病）的对症治疗和拟议治疗中具有重要的药理作用。这些结构还显示出当前使用中药物的药代动力学和药效学性质的修饰和改善。一氧化氮（NO）是分子信使，涉及哺乳动物的许多生理过程。它是由L-精氨酸中的一氧化氮合酶（NOS）合成的，过量生产可能导致许多神经系统疾病。这项研究的目的是合成一系列新颖的吲唑，吲哚和其他与多环结构缀合的荧光衍生物，以便在NOS分析中进行评估。NOS是目标系统，其中荧光技术和荧光标记的NOS抑制剂可用于检测酶-配体相互作用的生物物理特性，从而促进新型神经退行性抑制剂的开发。这可能会导致对神经保护机制有更深入的了解，并可能治愈/治疗神经退行性疾病。一系列结合多环结构的化合物，例如3-羟基-4-氮杂-8-氧杂七环[9.4.1.0。（2,10）0.（3,14）0.（4,9）0.（9,13 ）0（12,15）] t