3-Acetyl-11b-hydroxy-6,6-dimethyl-3b,4,5,6,7a,11b-hexahydro-1H-7-oxa-cyclopenta[l]phenanthren-2-one | 330806-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-Acetyl-11b-hydroxy-6,6-dimethyl-3b,4,5,6,7a,11b-hexahydro-1H-7-oxa-cyclopenta[l]phenanthren-2-one
• 英文别名: 5-Acetyl-2-hydroxy-10,10-dimethyl-11-oxatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),5,13,15-tetraen-4-one；5-acetyl-2-hydroxy-10,10-dimethyl-11-oxatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),5,13,15-tetraen-4-one
• CAS: 330806-45-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: SGDOZAJGSNXIPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-11b-hydroxy-6,6-dimethyl-3b,4,5,6,7a,11b-hexahydro-1H-7-oxa-cyclopenta[l]phenanthren-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3-Acetyl-6,6-dimethyl-3b,5,6,7a-tetrahydro-4H-7-oxa-cyclopenta[l]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pinto; Dantas; De Moura, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 12, p. 1120 - 1128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮 、 乙酰丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到3-Acetyl-11b-hydroxy-6,6-dimethyl-3b,4,5,6,7a,11b-hexahydro-1H-7-oxa-cyclopenta[l]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pinto; Dantas; De Moura, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 12, p. 1120 - 1128

  摘要：

  DOI：