2-methyl-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one | 16498-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-methyl-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-4H-pyrido<2,3-b>pyran-4-on.；2-methyl-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one；4H-Pyrano[2,3-b]pyridin-4-one, 2-methyl-；2-methylpyrano[2,3-b]pyridin-4-one
• CAS: 16498-80-9
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: UAHYXUMIDOMOBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methyl-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种8-氮杂色酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种8‑氮杂色酮含8‑氮杂黄酮的简洁合成方法，具体是以吡啶氮氧化物为原料，二氯乙烷为溶剂，80～85℃条件下，在吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐(PyBrop)，碱及水作用下反应生成该类化合物。该方法具有操作简便，试剂便宜易得，反应条件温和，底物适用性广，产率高等优点。本发明首次运用该方法得到了一系列8‑氮杂色酮类化合物，在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。

  公开号：

  CN108329325B

文献信息

• Azolidinedione derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0306251A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  A series of novel spiro-heteroazolones derived from a 2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridine ring system have been prepared, including their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful in therapy as aldose reductase inhibitors for the control of certain chronic diabetic complications. Typical member compounds include spiro-imides, spiro-oxazolidinediones, spiro-thiazolidinediones and spiroimidazolidinediones derived from the aforesaid ring system. (4'S)(2'R)-6'-Chloro-2',3'-dihydro-2'-methyl-spiro-[imidazolidine-4,4'-4'H-py- rano[2,3-b]pyridine]-2,5-dione represents a typical and preferred member compound. Methods for preparing all these compounds from known starting materials are provided.

  我们制备出了一系列新型螺杂环唑酮类化合物，它们来自 2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶环系统，包括其药学上可接受的盐类。这些化合物可作为醛糖还原酶抑制剂用于治疗，以控制某些慢性糖尿病并发症。典型的成员化合物包括由上述环系统衍生的螺烷基亚胺、螺烷基噁唑烷二酮、螺烷基噻唑烷二酮和螺烷基咪唑烷二酮。(4'S)(2'R)-6'-氯-2',3'-二氢-2'-甲基-螺-[咪唑烷-4,4'-4'H-吡喃并[2,3-b]吡啶]-2,5-二酮代表了一种典型的优选成员化合物。本文提供了用已知起始原料制备所有这些化合物的方法。