4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1,3,5-trimethylpyrazole | 1219035-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1,3,5-trimethylpyrazole
• 英文别名: 4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-1,3,5-trimethylpyrazole
• CAS: 1219035-09-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: NKYPUPUFLMDBDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基吡唑 、 2-溴-6-甲氧基萘 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1,3,5-trimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡唑衍生物的直接芳基化：绿色获取4-芳基吡唑

  摘要：

  发现1,3,5-三取代的吡唑是使用芳基溴化物通过CH活化/官能化进行钯催化的直接芳基化的合适伴侣。反应条件和催化剂对产率具有决定性的影响。使用乙酸钯（II）作为催化剂，乙酸钾作为碱，N，N-二甲基乙酰胺作为溶剂的系统以中等至高收率促进选择性4-芳基化。几种芳基和杂芳基溴化物衍生物已被成功使用。它们的电子性能对偶联产物的产率具有决定性的影响。贫电子芳基溴给出令人满意的结果，而富电子芳基溴给出较低的产率。 吡唑-钯催化-CH芳基化-芳基溴化物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217075

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Pyrazole Derivatives: A Green Access to 4-Arylpyrazoles
  作者：Henri Doucet、Maurice Santelli、Yacoub Fall

  DOI：10.1055/s-0029-1217075

  日期：2010.1

  1,3,5-Trisubstituted pyrazoles were found to be suitable partners for palladium-catalyzed direct arylation via C-H activation/functionalization using aryl bromides. The reaction conditions and the catalyst have a determining influence on the yields. The system using palladium(II) acetate as the catalyst, potassium acetate as the base, and N,N-dimethylacetamide as the solvent promotes selective 4-arylations

  发现1,3,5-三取代的吡唑是使用芳基溴化物通过CH活化/官能化进行钯催化的直接芳基化的合适伴侣。反应条件和催化剂对产率具有决定性的影响。使用乙酸钯（II）作为催化剂，乙酸钾作为碱，N，N-二甲基乙酰胺作为溶剂的系统以中等至高收率促进选择性4-芳基化。几种芳基和杂芳基溴化物衍生物已被成功使用。它们的电子性能对偶联产物的产率具有决定性的影响。贫电子芳基溴给出令人满意的结果，而富电子芳基溴给出较低的产率。 吡唑-钯催化-CH芳基化-芳基溴化物