2-amino-3-phenylacrylonitrile | 154199-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-phenylacrylonitrile
• 英文别名: (E)-2-amino-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 154199-03-8
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.176
• InChiKey: PDZWFZVIXVODRY-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  285.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-phenylacrylonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  α-Isocyanatoacrylonitriles from Alkylidene- or Arylidenecyanoacetic Acids; Synthesis and Reactions

  摘要：

  Curtius 反应以立体特异性的方式将亚烷基或亚芳基氰基乙酸转化为δ-异氰酸基丙烯腈。通过这些多功能中间体，可以很容易地获得芳基乙酸和各种氨基酸衍生物，以及δ-内酰胺或 2-氮杂丁二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25405
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-isocyanato-3-phenylprop-2-enenitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-amino-3-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-Isocyanatoacrylonitriles from Alkylidene- or Arylidenecyanoacetic Acids; Synthesis and Reactions

  摘要：

  Curtius 反应以立体特异性的方式将亚烷基或亚芳基氰基乙酸转化为δ-异氰酸基丙烯腈。通过这些多功能中间体，可以很容易地获得芳基乙酸和各种氨基酸衍生物，以及δ-内酰胺或 2-氮杂丁二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25405

文献信息

• SUBSTITUTED CARBOXAMIDES AS GROUP I METABOTROPIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2076502A2

  公开（公告）日：2009-07-08
• Verwendung von halogenierten Cyanozimtsäurederivaten als Matrizes in MALDI-Massenspektrometrie
  申请人：Sigma-Aldrich International GmbH

  公开号：EP2542897B1

  公开（公告）日：2015-06-17
• FIBER-BASED ADSORBENTS HAVING HIGH ADSORPTION CAPACITIES FOR RECOVERING DISSOLVED METALS AND METHODS THEREOF
  申请人：Janke Christopher J.

  公开号：US20130071659A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A fiber-based adsorbent and a related method of manufacture are provided. The fiber-based adsorbent includes polymer fibers with grafted side chains and an increased surface area per unit weight over known fibers to increase the adsorption of dissolved metals, for example uranium, from aqueous solutions. The polymer fibers include a circular morphology in some embodiments, having a mean diameter of less than 15 microns, optionally less than about 1 micron. In other embodiments, the polymer fibers include a non-circular morphology, optionally defining multiple gear-shaped, winged-shaped or lobe-shaped projections along the length of the polymer fibers. A method for forming the fiber-based adsorbents includes irradiating high surface area polymer fibers, grafting with polymerizable reactive monomers, reacting the grafted fibers with hydroxylamine, and conditioning with an alkaline solution. High surface area fiber-based adsorbents formed according to the present method demonstrated a significantly improved uranium adsorption capacity per unit weight over existing adsorbents.
• [EN] SUBSTITUTED CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008103185A2

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] This application relates to a substituted carboxamide compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined herein, a pharmaceutical composition thereof, and its use in treating pain.
  [FR] La présente invention concerne un composé de carboxamide substitué de formule I, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, tel que défini dans le présent document, une composition pharmaceutique le comprenant, et son utilisation dans le traitement de la douleur.
• α-Isocyanatoacrylonitriles from Alkylidene- or Arylidenecyanoacetic Acids; Synthesis and Reactions
  作者：Ihsan Jaafar、Georges Francis、Renée Danion-Bougot、Daniel Danion

  DOI：10.1055/s-1994-25405

  日期：——

  The Curtius reaction converts alkylidene- or arylidenecyanoacetic acids to α-isocyanatoacrylonitriles in a stereospecific way. These versatile intermediates allow an easy access to arylacetic acids and various amino acid derivatives, as well as β-lactams or 2-azabutadienes.

  Curtius 反应以立体特异性的方式将亚烷基或亚芳基氰基乙酸转化为δ-异氰酸基丙烯腈。通过这些多功能中间体，可以很容易地获得芳基乙酸和各种氨基酸衍生物，以及δ-内酰胺或 2-氮杂丁二烯。