N₂,N₂-(butane-1,4-diyl)bis(N₄,N₆-dimesityl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine) | 1415319-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N₂,N₂-(butane-1,4-diyl)bis(N₄,N₆-dimesityl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine)
• 英文别名: N6-[4-[[4,6-bis(2,4,6-trimethylanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]butyl]-N2,N4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine；6-N-[4-[[4,6-bis(2,4,6-trimethylanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]butyl]-2-N,4-N-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 1415319-56-0
• 化学式: C₄₆H₅₈N₁₂
• 分子量: 779.047
• InChiKey: ZSKFYPXQLDSFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N²,N⁴-dimesityl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N₂,N₂-(butane-1,4-diyl)bis(N₄,N₆-dimesityl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine)
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪二聚体具有强大的抗锥虫活性

  摘要：

  人类非洲锥虫病（HAT），也称为昏睡病是一种由“ Glossina”昆虫叮咬传播的寄生虫病，通常被称为“采采蝇”。这种疾病主要影响生活在非洲偏远农村地区的贫困人口。未经处理，通常会致命。当前，缺乏针对该疾病的安全有效的治疗方法。对三嗪非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂（单体）的表型筛选产生了有效的和选择性的抗锥虫类化合物。这种偶然发现和在对这些被忽视的热带病有活性的许多化合物中都存在二聚体，促使我们研究三嗪二聚体的抗锥虫活性。最优化的三嗪二聚体产生了3,3'-（（（乙烷-1,2-二基双（氮杂二氮基））双（4-（甲磺酰氧基）-1,3,5-三嗪-6，），这种化合物在体外具有非常强的效力，在体内具有中等的抗锥虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.075

文献信息

• Synthesis, evaluation and structure–activity relationships of triazine dimers as novel antiviral agents
  作者：Muthusamy Venkatraj、Kevin K. Ariën、Jan Heeres、Jurgen Joossens、Jonas Messagie、Johan Michiels、Pieter Van der Veken、Guido Vanham、Paul J. Lewi、Koen Augustyns

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.066

  日期：2012.12

  This letter reports the synthesis and structure–activity relationship (SAR) study of a series of triazine dimers as novel antiviral agents. These compounds were obtained through a bivalent ligand approach in which two triazine moieties are covalently connected by suitable linkers. Several compounds showed submicromolar activity against wild-type HIV-1 and moderate activity against single mutant strains

  这封信报道了一系列三嗪二聚体作为新型抗病毒药物的合成和结构-活性关系（SAR）研究。这些化合物是通过二价配体方法获得的，其中两个三嗪部分通过合适的接头共价连接。几种化合物对野生型HIV-1表现出亚微摩尔活性，对单个突变株具有中等活性。