N-{3-[2-({(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)-2-methylpropyl]benzyl}-2-phenylacetamide | 887377-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[2-({(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)-2-methylpropyl]benzyl}-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-[[3-[2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]amino]-2-methylpropyl]phenyl]methyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 887377-11-9
• 化学式: C₃₄H₄₈N₂O₄Si
• 分子量: 576.852
• InChiKey: UVHKVQYCJAOIEG-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[2-({(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)-2-methylpropyl]benzyl}-2-phenylacetamide 在 氟化铵 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以29%的产率得到N-{3-[2-({(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)-2-methylpropyl]benzyl}-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51373

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 4-((1R)-2-({2-[3-(aminomethyl)phenyl]-1,1-dimethylethyl}amino)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-(hydroxymethyl)phenol 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到N-{3-[2-({(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)-2-methylpropyl]benzyl}-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51373

  摘要：

  公开号：