1,1,2,2-tetramesityl-1,2-disilaoxirane | 110698-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramesityl-1,2-disilaoxirane
• 英文别名: tetramesitylsiloxirane；tetramesityldisilaoxirane；1,1,2,2-tetramesityl-3-oxa-1,2-disilacyclopropane；1,1,2,2-Tetramesityldisilaoxirane；2,2,3,3-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)oxadisilirane
• CAS: 110698-83-4
• 化学式: C₃₆H₄₄OSi₂
• 分子量: 548.916
• InChiKey: HTDMQEWCWIWCMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramesityl-1,2-disilaoxirane 在 triplet oxygen 作用下， 生成 1,1,3,3-tetramesityl-1,3-cyclodisiloxane
  参考文献：
  名称：

  恶二硅酮的单重态氧合。1,2,4,3,5-三恶二硅硅氧烷的合成与晶体结构

  摘要：

  2,2,3,3-四芳基恶二硅环酮1a-d的单线态氧合得到相应的1,2,4,3,5-三恶二硅环酮2a-d，这是一类新型的环状过氧化物的衍生物。关于可能的过氧鎓离子中间体6a作为亲核性氧化物质，讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97575-0
• 作为产物：
  描述：

  tetramesityldisilene 在 一氧化二氮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetramesityl-1,2-disilaoxirane
  参考文献：
  名称：

  Disilaoxiranes: synthesis and crystal structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00256a058

文献信息

• Reactivity of sulfonyl-containing compounds with ditetrelenes
  作者：Nada Y. Tashkandi、Jeremy L. Bourque、Kim M. Baines

  DOI：10.1039/c7dt02374j

  日期：——

  examined. The reaction of benzenesulfonyl chloride with tetramesityldisilene or tetramesityldigermene results in the formation of the 1,2-addition products, 2-chlorotetramesityldisilyl- or digermylbenzenesulfinate. The addition of p-toluenesulfonyl chloride to the disilene gave the analogous product, 2-chlorotetramesityldisilyl p-toluenesulfinate. In contrast, benzenesulfonyl fluoride, diphenyl and dimethyl

  考察了向二对苯二甲酸（二烯和二锗烯）中添加了多种砜和亚砜。苯磺酰氯与四甲苯基二ilene或四甲基苯二甲醛的反应导致形成1,2-加成产物2-氯四甲苯基二甲硅烷基-或二锗烷基苯亚磺酸盐。对二甲苯中加入对甲苯磺酰氯，得到类似的产物2-氯四甲磺酰基二甲硅烷基p。-甲苯亚磺酸盐。相反，苯磺酰氟，二苯基和二甲基砜既不与二烯或二锗烯反应。亚硫酸盐的空前形成揭示了使用对苯二酚选择性地将硫中心的2电子还原。磺酰基化合物的加成反应说明了二对苯二甲酸作为还原剂的潜力，该还原剂在室温和温和条件下迅速反应。四甲二甲苯二烯与二苯基亚砜的反应导致形成四甲乙二硅烷基硅烷，与苯磺酸的反应导致形成1,1,2,2-四甲二甲硅烷基苯磺酸盐。
• The reaction of tetramesityldisilene with cyclohexene oxide and cyclohexene sulfide
  作者：John E. Mangette、Douglas R. Powell、Robert West

  DOI：10.1039/c39930001348

  日期：——

  Reaction of tetramesityldisilene, 1, with Cyclohexene oxide in benzene at 80 °C gives silyl enol ether, 2, as the major product along with the products of epoxide deoxygenation, Cyclohexene and the known tetramesityldisilaoxirane,3; reaction of 1 with Cyclohexene sulfide occurs rapidly at room temp, to give the known tetramesityldisilathiirane, 6, and Cyclohexene.

  在室温下，四甲二甲苯二烯1与环氧化烯在苯中的反应生成甲硅烷基烯醇醚2作为主要产物，以及环氧化物脱氧，环己烯和已知的四甲二硅二氧杂环丁烷3；1与环己烯硫化物的反应在室温下迅速发生，从而得到已知的四甲亚基二硅四氢呋喃6和环己烯。
• The reactivity of tetramesityldisilene with epoxides: dependence of product distributions on steric and structural characteristics of the epoxide
  作者：John E. Mangette、Douglas R. Powell、Timothy K. Firman、Robert West

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06069-9

  日期：1996.8

  Mono- and 1,1-disubstituted epoxides react with tetramesityldisilene (1) to give disilyl enol ethers (5) five-membered rings (6) and the products of epoxide deoxygenation, alkenes and 1,1,2,2-tetramesityl-3-oxa-1,2-disilacyclopropane (4). Adducts 5 and 6 are formed with complete regioselectivity, suggesting involvement of an epoxide ring-opened intermediate, Product ratios vary systematically with a dependence on the steric properties of the epoxide. Single crystal X-ray diffraction results are given for 6a and 6g, the five-membered ring products derived from propylene and cyclohexene oxides.
• ANDO, WATARU;KAKO, MASAHIRO;AKASAKA, TAKESHI;KABE, YOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4177-4180
  作者：ANDO, WATARU、KAKO, MASAHIRO、AKASAKA, TAKESHI、KABE, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Disilaoxiranes: synthesis and crystal structure
  作者：Howard B. Yokelson、Anthony J. Millevolte、Gregory R. Gillette、Robert West

  DOI：10.1021/ja00256a058

  日期：1987.10