4-hydroxy-N-sec-butyl-aniline | 17972-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-N-sec-butyl-aniline
• 英文别名: 4-sec-Butylamino-phenol；4-sec.Butylamino-phenol；4-(Butan-2-ylamino)phenol
• CAS: 17972-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: DOZHZJYZGJFQEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  295.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 对氯苯酚 在 palladium diacetate (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到4-hydroxy-N-sec-butyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  高活性，通用和长寿命的催化剂，用于将杂芳基和芳基氯化物与伯氮亲核试剂偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462629

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127208A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Production of aminophenols
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0831081A1

  公开（公告）日：1998-03-25

  A method of producing N,N-disubstituted aminophenols of the general formula wherein R1 and R2 are the same or different and each represents a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbyl, cycloalkyl, aralkyl, the phenyl ring of which may be further substituted, alkoxyalkyl, or a cycloalkylalkyl, except that R1 and R2 are not simultaneously methyl and R' represents hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl or alkoxy, which comprises reacting an aminophenol of general formula wherein R3 represents hydrogen or R1, and R' is as defined above, with an organic halide species of general formula R2X wherein R2 is as defined above and X is halogen under aqueous acidic conditions with the periodic addition of an acid trapping agent in such a way that continuous monitoring of pH is not required.

  一种生产通式为 N,N-二取代氨基苯酚的方法 其中 R1 和 R2 相同或不同，各自代表饱和或不饱和脂肪族烃基、环烷基、芳烷基、 其中 R1 和 R2 不同时为甲基，R'代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基或烷氧基。 其中 R3 代表氢或 R1，R'如上定义，与通式 R2X 的有机卤化物（其中 R2 如上定义，X 为卤素）在酸性水溶液条件下反应，并定期添加酸捕捉剂，从而无需持续监测 pH 值。
• CATALYTIC REDUCTION OF MIXTURES OF PARA-NITRO- AND NITROSOPHENOLS WITH ALDEHYDES AND KETONES
  作者：Randolph T. Major

  DOI：10.1021/ja01356a042

  日期：1931.5
• US5908961A
  申请人：——

  公开号：US5908961A

  公开（公告）日：1999-06-01
• Highly Reactive, General, and Long-Lived Catalysts for Coupling Heteroaryl and Aryl Chlorides with Primary Nitrogen Nucleophiles
  作者：Qilong Shen、Shashank Shekhar、James P. Stambuli、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200462629

  日期：2005.2.18