6-phenyl-4-sulfanylethyl-1H-pyridin-2-one | 423176-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-4-sulfanylethyl-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 6-Phenyl-5-(1-sulfanylethyl)pyridin-2(1H)-one；6-phenyl-5-(1-sulfanylethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 423176-01-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: IKPKJMBWNNAHJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 、 硫代苯甲酰胺 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以33%的产率得到6-phenyl-4-sulfanylethyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridone Ring Formation through the Photoreaction of Arenecarbothioamides with Unsaturated Carboxylic Acids

  摘要：

  Irradiation of arenecarbothioamides with 2,4-hexadienoic acid in benzene gives 2-pyridone derivatives in moderate yields. The corresponding benzo-fused 2-pyridone derivative was also obtained by use of o-vinylbenzoic acid as dienoic acid equivalent.

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)20

文献信息

• 2-Pyridone Ring Formation through the Photoreaction of Arenecarbothioamides with Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Kazuaki Oda、Rikiji Nakagami、Naozumi Nishizono、Minoru Machida

  DOI：10.3987/com-01-s(k)20

  日期：——

  Irradiation of arenecarbothioamides with 2,4-hexadienoic acid in benzene gives 2-pyridone derivatives in moderate yields. The corresponding benzo-fused 2-pyridone derivative was also obtained by use of o-vinylbenzoic acid as dienoic acid equivalent.