(+)-2-chloro-1,N-dimethyl-2-phenylethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-2-chloro-1,N-dimethyl-2-phenylethylamine
• 英文别名: (1S,2R)-(+)-chloroephedrine；((1R,2S)-2-chloro-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amine；((1R,2S)-2-Chlor-1-methyl-2-phenyl-aethyl)-methyl-amin；(1S,2R)-1-chloro-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN
• 分子量: 183.681
• InChiKey: HZCQDJZPLJOGQS-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-chloro-1,N-dimethyl-2-phenylethylamine 、 尿素 生成 (4S,5R)-(+)-1,5-二甲基-4-苯基-2-咪唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction in the Electrochemical Cross-Coupling of Aryl Halides with α-Chloropropionic Acid Derivatives Catalyzed by Nickel Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971279d
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 (+)-2-chloro-1,N-dimethyl-2-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 212,215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric induction. Part 3. Asymmetric reduction of ketones with amine-boranes in the presence of acids
  作者：Michael F. Grundon、David G. McCleery、John W. Wilson

  DOI：10.1039/p19810000231

  日期：——

  Asymmetric reductions of a series of ketones with (+)-1-phenylethylamine–borane and boron trifluoride–diethyl ether are described; solvent and temperature effects have been studied, and the use of other acidic components has been explored. Asymmetric reductions have also been effected with α-amino-ester–boranes (14–23% optical yields) and with diastereoisomeric amine–boranes containing chiral nitrogen

  描述了用（+）-1-苯基乙胺-硼烷和三氟化硼-乙醚不对称还原一系列酮的方法。研究了溶剂和温度的影响，并探索了其他酸性组分的使用。α-氨基酯-硼烷（光学收率14-23％）和含有手性氮原子的非对映异构胺-硼烷也可实现不对称还原。通过α-氨基酯-硼烷与三氟化硼的反应可以高产率地制备2-氨基乙醇。
• Chiral Analysis of Chloro Intermediates of Methylamphetamine by One-Dimensional and Multidimentional NMR and GC/MS
  作者：Justyna M. Płotka、Calum Morrison、David Adam、Marek Biziuk

  DOI：10.1021/ac300503g

  日期：2012.7.3

  intermediates found in methylamphetamine manufacture with the aim of linking the intermediates to the ephedrine/pseudoephedrine starting materials. Therefore, determination of the stereochemical makeup within samples of forensic interest is important giving further specific information to the analyst. This study investigates the stereochemical course of the Emde synthesis of methylamphetamine with particular

  使用手性分析技术对药物进行杂质分析和分类特别令人关注和重要，因为可以从这种方法中获得更多信息。将这些方法应用于非法使用物质的合成时，它们可以提供有关合成中使用的条件/化学物质的有价值的信息。我们已将GC和NMR方法应用于研究甲基苯丙胺生产中的中间体，目的是将中间体与麻黄碱/伪麻黄碱原料相连。因此，确定具有法医学意义的样品中的立体化学组成非常重要，可为分析人员提供更多具体信息。这项研究调查了甲基苯丙胺的Emde合成的立体化学过程，特别侧重于通过麻黄碱和伪麻黄碱对映体的氯化形成中间体。通过1D和2D NMR分析确定这些氯-苯乙胺的构型，然后进行GC / MS分析。我们在这里表明，麻黄碱/伪麻黄碱化合物的氯化作用是通过转化（S形成α2周围的构型的N 2和保留（S N i）以及非对映异构体（氯麻黄碱和氯伪麻黄碱）的混合物，所得化合物的比例取决于所用的前体。这些中间标准品的制备和分析特性为对甲基苯丙
• US2558068
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE841149
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