dimethylamino-2 dimethyl-3,4 phenyl-5 oxazaphospholane-1,3,2 | 32018-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylamino-2 dimethyl-3,4 phenyl-5 oxazaphospholane-1,3,2
• 英文别名: ((4S)-3,4r-dimethyl-5c-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yl)-dimethyl-amine；N,O-dimethylaminophosphanediyl-(-)-ephedrine；N,N,3,4-tetramethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-amine
• CAS: 32018-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N₂OP
• 分子量: 238.269
• InChiKey: QAFQWUORPMILTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylamino-2 dimethyl-3,4 phenyl-5 oxazaphospholane-1,3,2 、 三氟乙酸甲酯 生成 (4S)-2-methoxy-4r-methyl-5c-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  Burgada,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 136 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-(+)-pseudoephedrine 在 三氯化磷 作用下， 生成 dimethylamino-2 dimethyl-3,4 phenyl-5 oxazaphospholane-1,3,2
  参考文献：
  名称：

  Ferekh,J. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 865 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• La liaison phosphazène dans quelques nouveaux iminophospholanes. Diversité de comportement réactionnel
  作者：Marie Rose Marre、Michel Sanchez、Jean François Brazier、Robert Wolf、Jacques Bellan

  DOI：10.1139/v82-068

  日期：1982.2.15

  Staudinger reaction, we have synthesized twelve iminophospholanes (1–12) with dioxa (1–4), oxaza (5, 6), and diaza (7–12) ring systems. We have never observed any phosphazene bond dimerization with diazaphospholane compounds, whatever the nature of the group on the imino atom. For the tetramethyl dioxaphospholane compounds (1, 2, 4), the thermal rearrangementoccurs with the intracyclic oxygen atom. Last

  使用施陶丁格反应，我们已经合成了十二个亚氨基磷烷 (1-12) 与二恶杂 (1-4)、恶氮 (5, 6) 和二氮杂 (7-12) 环系统。我们从未观察到任何与二氮杂膦烷化合物发生磷腈键二聚的现象，无论亚氨基原子上的基团的性质如何。对于四甲基二氧杂磷杂环戊烷化合物（1, 2, 4），热重排发生在环内氧原子上。最后，磷腈键与甲醇的反应性因环的性质而异：加成导致频哪醇化合物中的五配位物质，二氮杂磷烷衍生物中的分子间缔合（氢键）。
• Ylures sans sel, evolution en phosphoranes et equilibre ylure ⇌ phosphorane
  作者：R. Burgada、Y.O. El Khoshnieh、Y. Leroux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96522-6

  日期：1985.1

  phoiphoranes , , , , , to by addition of a trivalent phosphorus compound (phosphites and amino-phosphines ) to with dimethyl acetylencedicartboxylate in presence of a protic trapping reagent are described. The results are consistent with trapping of carbanionic species. In relation with the. cyclic of acyclic structure of the triivalent phosphorus compound and the protic trapping reagent ie : methanol, phenol

  的新的无盐内鎓盐的合成，对，，，，和和phoiphoranes ，，，，，以通过添加三价磷化合物（亚磷酸酯和氨基膦）到描述了在质子俘获试剂的存在下用乙炔基乙二酸二甲酯二甲酸酯与乙炔基二羧酸二甲酯联用。结果与碳负离子物质的捕集是一致的。与之有关。三价磷化合物和质子捕获剂（如甲醇，苯酚，羧酸等）的无环结构的环状，涉及多个途径。显然）显示出三种现象：一种可以通过膦烷获得一个碘，或者相反地通过一个膦或平衡的磷杂环戊烷获得一个磷烷。结果涉及热力学或动力学控制的反应。
• Trapping of carbanionic species synthesis of new salt-free ylids and phosphoranes
  作者：Ramon Burgada、Yves Leroux、Y.O. El Khoshnieh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77740-9

  日期：1980.1
• FAUDUET H.; BURGADA R., NOUV. J. CHIM., 1979, 3, NO 8-9, 555-559
  作者：FAUDUET H.、 BURGADA R.

  DOI：——

  日期：——
• FAUDET H.; BURGADA R., NOUV. J. CHIM., 1980, 4, NO 2, 113-120
  作者：FAUDET H.、 BURGADA R.

  DOI：——

  日期：——