2-(9H-fluoren-2-yl)acetic acid | 36950-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9H-fluoren-2-yl)acetic acid
• 英文别名: fluoren-2-yl-acetic acid；Fluoren-2-yl-essigsaeure；Fluoren-essigsaeure-(2)；fluorene-2-acetic acid；2-fluoreneacetic acid；Fluoren-2 essigsaeure
• CAS: 36950-95-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• mdl: MFCD09924875
• 分子量: 224.259
• InChiKey: JZFNJONRKSSDGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  428.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-fluoren-2-yl)acetic acid 在 calcium oxide 作用下， 生成 4-氨基丁醛
  参考文献：
  名称：

  470.一些取代的9-羧基-，9-羟基和9-卤代芴的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002337
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰芴 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 生成 2-(9H-fluoren-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 669,680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of using fluorene-2-acetic acid derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03989841A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Novel fluorene-2-acetic acid derivatives and methods for preparing these derivatives are provided. Inflammatory conditions may be treated by administering these novel compounds. Additionally, it has been found that the treatment of inflammatory conditions is a new use for certain known compounds; specifically, fluorene-2-acetic acid and its 7-halo, 7-amino, and 7-nitro derivatives.

  提供了新颖的芴-2-乙酸衍生物及其制备方法。可以通过给予这些新颖化合物来治疗炎症性疾病。此外，发现治疗炎症性疾病是某些已知化合物的新用途；具体来说，是芴-2-乙酸及其7-卤、7-氨基和7-硝基衍生物。
• Urea derivatives and salts thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05420348A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  Urea derivatives of the general formula (I) ##STR1## and salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for producing the same are-disclosed. The urea derivatives of the general formula (I) and salts thereof are novel compounds having the acyl-CoA cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibiting activity.

  本发明涉及一般式(I)的尿素衍生物及其盐，含有该化合物的药物组成物，以及制备它们的方法。一般式(I)的尿素衍生物及其盐是新的化合物，具有酰基辅酶A胆固醇酰转移酶（ACAT）抑制活性。
• Urea derivatives and salts thereof in method for inhibiting the ACAT
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05258405A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  Urea derivatives of the general formula (I) ##STR1## and salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for producing the same are disclosed. The urea derivatives of the general formula (I) and salts thereof are novel compounds having the acyl-CoA cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibiting activity.

  本发明公开了通式（I）的脲衍生物及其盐、含有它们的制药组合物以及制备它们的方法。通式（I）的脲衍生物及其盐是具有酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制活性的新化合物。
• Fluorene-2-acetic acids and derivatives, process and method of using
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04052436A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Fluorene-2-glyoxylic acid, 7-substituted derivatives thereof, and ester derivatives thereof are disclosed as useful for the treatment of inflammatory conditions.

  本发明揭示了荧蒽-2-乙酸，其7-取代衍生物和酯衍生物的治疗炎症状况的用途。
• Micro-electro-flow catalyzed (μ-EFC) ultra-fast cross-electrophile coupling of activated C(sp³)–O bonds
  作者：Sanjeev Kumar、Ajay K. Singh

  DOI：10.1039/d3gc03239f

  日期：——

  cross-electrophile coupling of activated C(sp3)–O bonds with CO2 to generate aliphatic carboxylic acids via sequential reactions of sulfonium salts followed by replacement of CO2 with CS2, an aldehyde, a ketone, and electron-deficient olefins, to obtain the corresponding dithiol acid, deoxygenated Barbier-type product, and 1,4-addition product.

  在过去的几十年中，已经开发了许多批处理策略，允许活化的C(sp 3 )–O键促进交叉亲电子偶联产物的合成。然而，在这些过程中，过渡金属催化剂或有机光催化剂与化学计量的氧化剂或还原剂是先决条件。事实上，昂贵的催化剂、还原剂和氧化剂以及气液反应的低表面积与体积比是交叉亲电子偶联和有机硫化学领域的主要挑战。在此，我们报道了一种电微流诱导的活化C(sp 3 )-O键与CO 2的交叉亲电子偶联，通过锍盐的连续反应生成脂肪族羧酸，然后用CS 2取代CO 2，醛、酮和缺电子烯烃，得到相应的二硫醇酸、脱氧Barbier型产物和1,4-加成产物。