Ethyl-2.3.4-trimethoxy-benzoat | 10413-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-2.3.4-trimethoxy-benzoat
• 英文别名: ethyl 2,3,4-trimethoxybenzoate
• CAS: 10413-86-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• mdl: MFCD06204287
• 分子量: 240.256
• InChiKey: QTUNGESOZAVCDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-145 °C
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2.3.4-trimethoxy-benzoat 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 2-hydroxy-3,4-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3促进邻位取代芳基甲基醚的轻松去甲基化

  摘要：

  已经开发出使用 AlCl3 对邻位取代的芳基甲基醚进行有效和实用的去甲基化。该方法转化率高，操作简单，成本低廉。提出了一种涉及 AlCl3 与 OMe 和相邻吸电子基团络合的机制。去甲基化过程中可以容忍许多官能团，29个例子以90-98％的产率得到了去甲基化产物。

  DOI：

  10.3184/030823410x12708998015900

文献信息

• Substituted benzopyranones as telomerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020160983A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to benzopyranone derivatives, to methods for treating telomerase-modulated diseases, in particular cancers, with said derivatives, to a process for their preparation, to their use as medicaments and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及苯并吡喃酮衍生物，涉及使用所述衍生物治疗端粒酶调节疾病的方法，特别是癌症，涉及它们的制备过程，它们作为药物的使用，以及包含它们的药物组合物。
• SUBSTITUTED BENZOPYRANONES AS TELOMERASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1373244A2

  公开（公告）日：2004-01-02
• [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRANONES AS TELOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOPYRANONES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TELOMERASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2002074036A2

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention relates to benzopyranone derivative, to methods for treating telomerase-modulated diseases, in particular cancers, with said derivatives, to a process for their preparation, to their use as medicaments and to pharmaceutical compositions comprising them.
• A Facile Demethylation of Ortho Substituted Aryl Methyl Ethers Promoted by AlCl₃
  作者：Zhen-Ting Du、Jing Lu、Hong-Rui Yu、Yan Xu、An-Pai Li

  DOI：10.3184/030823410x12708998015900

  日期：2010.4

  An efficient and practical demethylation of ortho substituted aryl methyl ethers using AlCl3 has been developed. This method gives a high conversion, is simple to operate and is cost-effective. A mechanism involving the complexation of AlCl3 with the OMe and the adjacent electron withdrawing group is proposed. Many functional groups can be tolerated in the demethylation process, and 29 examples gave

  已经开发出使用 AlCl3 对邻位取代的芳基甲基醚进行有效和实用的去甲基化。该方法转化率高，操作简单，成本低廉。提出了一种涉及 AlCl3 与 OMe 和相邻吸电子基团络合的机制。去甲基化过程中可以容忍许多官能团，29个例子以90-98％的产率得到了去甲基化产物。