9-(4-nitrophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione | 40588-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(4-nitrophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione
• 英文别名: 3,3,6,6‐tetramethyl‐9(4‐nitro‐phenyl)‐1,8‐dioxo‐octahydroxanthene；9-(4’-nitrophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8-(2H)-dione；9-(4-nitrophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,9-octahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione；9-(4'-nitrophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8-(2H)-dione；9-(4-nitrophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8-(2H)-dione；3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-nitrophenyl)-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthene-1,8-dione；3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-nitrophenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione；3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-nitrophenyl)-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• CAS: 40588-46-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• mdl: MFCD00345734
• 分子量: 395.455
• InChiKey: KJXTTYFXPCCXLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-nitrophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione 在 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-(4-aminophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8-(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种高效的多相氧化铁纳米粒子催化剂，用于合成9-取代的x吨-1,8-二酮

  摘要：

  摘要 已经研究了通过使用氧化铁纳米颗粒（NPs）作为催化剂来合成an吨衍生物的有效而简单的方法。9-取代的x吨-1,8-二酮衍生物的合成涉及在氧化铁纳米粒子存在下，使用质子惰性的乙醇作为溶剂的二甲酮与醛的一锅反应。有趣的是，该催化剂已经通过简单的过滤进行了回收，并且可以重复使用多达五个循环而不会损失很多生产率。该方案的优点是催化剂的成本效益高，无有害副产物，工艺简单，反应时间短，产物分离方便和潜在的产率。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04112-z
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 在 choline bisulfate 、 2-hydroxy-N,N,N-trimethyl ethanaminium peroxydisulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 9-(4-nitrophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用过硫酸胆碱离子液体作为试剂从苯甲醇直接合成呫吨

  摘要：

  14-Aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes 和 1,8-dioxo-octahydroxanthenes 是直接从苯甲醇通过串联催化过程使用过硫酸胆碱 (ChPS) 合成的。合成过程通过两个步骤进行：将苯甲醇氧化为相应的苯甲醛，然后与 2-萘酚（或二甲酮）缩合形成产物。由 ChPS 原位生成的硫酸氢胆碱催化产物的形成。

  DOI：

  10.3184/174751918x15295950505272

文献信息

• Ionic liquid triethylamine-bonded sulfonic acid {[Et3N–SO3H]Cl} as a novel, highly efficient and homogeneous catalyst for the synthesis of β-acetamido ketones, 1,8-dioxo-octahydroxanthenes and 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes
  作者：Abdolkarim Zare、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Maria Merajoddin、Mohammad Ali Zolfigol、Tahereh Hekmat-Zadeh、Alireza Hasaninejad、Ardeshir Khazaei、Mohammad Mokhlesi、Vahid Khakyzadeh、Fatemeh Derakhshan-Panah、Mohammad Hassan Beyzavi、Esmael Rostami、Azam Arghoon、Razieh Roohandeh

  DOI：10.1016/j.molliq.2011.12.012

  日期：2012.3

  the synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes from β-naphthol (2 equiv.) and aldehydes (1 equiv.) in harsh conditions (120 °C) in the absence of solvent. High yields, relatively short reaction times, efficiency, generality, clean process, simple methodology, low cost, easy work-up, ease of preparation and regeneration of the catalyst and green conditions (in the synthesis of the xanthene derivatives)

  在这项工作中，新型布朗斯台德酸性离子液体三乙胺键合磺酸[Et 3 N–SO 3 H] Cl，N，N -N-二乙基-N-磺基硫代氯化铵}作为均相和绿色催化剂的效率，通用性和适用性研究了各种条件下的有机转化。在此，在[Et 3 N–SO 3H] Cl的研究：（i）由苯乙酮，醛，乙腈和乙酰氯在溶液中和在极温和的条件下（室温）合成β-乙酰氨基酮，（ii）制备1,8-二氧-八氢氧杂蒽在中等温度（80°C）下于无溶剂条件下由二甲酮（5,5-二甲基-1,3-环己二酮）（2当量）和醛（1当量）合成，以及（iii）14-芳基-14 H-二苯并[ a，jβ-萘酚（2当量）和醛（1当量）中的]黄嘌呤在苛刻条件下（120°C）且无溶剂存在。高收率，相对短的反应时间，效率，通用性，清洁的方法，简单的方法，低成本，后处理，催化剂的易于制备和再生以及绿色条件（在an吨衍生物的合成中）是该方法的优点。 [Et 3 N–SO
• One-pot three-component synthesis of 1,8-dioxooctahydroxanthenes and 14-Aryl-14Hdibenzo[a,j]xanthenes using a new nanostructure zeolite
  作者：SEYEDEH FATEMEH HOJATI、MARYAM MOOSAVIFAR、NASRIN MOEINIEGHBALI

  DOI：10.1007/s12039-020-1736-0

  日期：2020.12

  significant advantages of the present method are high yields of products, short reaction time, easy separation of the catalyst from the reaction mixture, easy product isolation, solvent-free condition and reusability of the catalyst. Graphic abstract A new modified zeolite containing Fe nanoparticles loaded in zeolite X has been synthesized, characterized and applied in the synthesis of two series

  摘要 通过FT-IR，XRD，EDX和SEM技术合成了一种新型改性的含Fe纳米颗粒的Fe纳米沸石，并对其进行了表征，并研究了其在两个系列x吨衍生物的合成中的催化活性。我们已经描述了一种有效且新颖的方法，使用Fe-X作为一种新的可重复使用的催化剂，用于从一锅三组分缩合反应中合成1,8-二氧杂八氢氧杂蒽和14-芳基-14H-二苯并[ a，j ]氧杂蒽衍生物醛和二甲酮或β的含量-萘酚在无溶剂条件下。本方法的显着优点是产物的产率高，反应时间短，催化剂与反应混合物的分离容易，产物分离容易，无溶剂条件和催化剂的可重复使用性。 图形摘要 合成了一种新型的载有沸石X的含Fe纳米粒子的改性沸石，并对其进行了表征，并将其用于合成两个系列的x吨衍生物。
• Molybdate sulfonic acid: preparation, characterization, and application as an effective and reusable catalyst for octahydroxanthene-1,8-dione synthesis
  作者：Bahador Karami、Zahra Zare、Khalil Eskandari

  DOI：10.2478/s11696-012-0263-y

  日期：2013.1.1

  Molybdate sulfonic acid (MSA) as a highly efficient catalyst was synthesized and employed for the synthesis of octahydroxanthene-1,8-dione derivatives. MSA efficiently catalyzed condensation of a wide range of aryl aldehydes and cyclohexane-1,3-diones to obtain octahydroxanthene-1,8-diones. It was characterized by X-ray fluorescence (XRF), X-ray diffraction (XRD), and FT-IR spectroscopy. This catalyst

  合成了作为高效催化剂的钼酸磺酸（MSA），并用于合成八氢氧杂蒽-1,8-二酮衍生物。MSA有效地催化了各种芳基醛与环己烷-1,3-二酮的缩合反应，从而得到八氢氧杂蒽-1,8-二酮。它的特征在于X射线荧光（XRF），X射线衍射（XRD）和FT-IR光谱。该催化剂可以回收并在其他反应中重复使用几次，以保持其高活性。这种新颖且绿色的方法非常便宜，并具有许多优点，例如产率高，使用可回收且环保的催化剂以及后处理程序简单。
• A novel polymeric catalyst for the one-pot synthesis of xanthene derivatives under solvent-free conditions
  作者：Behrooz Maleki、Shahram Barzegar、Zeinalabedin Sepehr、Mina Kermanian、Reza Tayebee

  DOI：10.1007/s13738-012-0092-5

  日期：2012.10

  simple, efficient, and environmentally benign route was developed for the preparation of 14-aryl or alkyl-14H-dibenzo[a,j]xanthene, 1,8-dioxo-octahydroxanthene and 12-aryl—8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-ones from condensation of various aldehydes with (i) β-naphthol, (ii) cyclic 1,3-dicarbonyl compounds and (iii) β-naphthol and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds, using novel polymeric catalyst [poly(AMPS-co-AA)]

  开发了一种简单，有效且环境友好的方法，用于制备14-芳基或烷基14 H-二苯并[a，j]氧杂蒽，1,8-二氧代-八氢氧杂蒽和12-芳基-8,9,10，各种醛与（i）β-萘酚，（ii）环状1,3-二羰基化合物和（iii）β-萘酚和环状1,3-二羰基化合物缩合而成的12-四氢苯并[a]黄嘌呤-11-酮，在无溶剂条件下使用新型聚合物催化剂[聚（AMPS-co-AA）]。使用容易获得的催化剂，更短的反应时间，更好的产率，反应的简单性，非均相系统和容易的后处理是本方法的优点。
• Heterogeneous ditopic ZnFe₂O₄catalyzed synthesis of 4H-pyrans: further conversion to 1,4-DHPs and report of functional group interconversion from amide to ester
  作者：Paramita Das、Arghya Dutta、Asim Bhaumik、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/c3gc42095g

  日期：——

  Highly stable, environmentally benign ZnFe2O4 nanopowder was prepared, characterized and applied in the one-pot, three-component synthesis of 4H-pyrans in water. The ZnFe2O4 catalyst provides both acidic (Fe3+) and basic functionalities (O2−) as the reaction requires. The advantages of this method lie in its simplicity, cost effectiveness, environmental friendliness and easier scaling up for large scale synthesis. Water was exploited both as a reaction medium as well as a medium for synthesis of the catalyst. Moreover, water was the only byproduct. The present report puts forward an application of 4H-pyrans for the synthesis of 1,4-DHPs. This is the first attempt towards the synthesis of 4H-pyran-3-carboxylate from 4H-pyran-3-carboxamide. The corresponding functional group interconversion from amide to ester is rare in organic synthesis.

  成功制备、表征并应用了一种稳定且对环境友好的ZnFe2O4纳米粉，在水相中实现了4H-吡喃的一锅法三组分合成。ZnFe2O4催化剂同时提供了反应所需的酸性（Fe3+）和碱性（O2−）功能。该方法的优势在于其简单性、成本效益、环境友好性以及更易于放大进行大规模合成。水既被用作反应介质，也被用作催化剂的合成介质。此外，水是唯一的副产品。本报告提出了一种应用4H-吡喃合成1,4-二氢吡啶（1,4-DHPs）的方法。这是首次尝试从4H-吡喃-3-甲酰胺合成4H-吡喃-3-羧酸酯。在有机合成中，从酰胺到酯的功能团转换是罕见的。