benzyl 3-benzyloxy-2-chloropropanoate | 86522-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-benzyloxy-2-chloropropanoate
• 英文别名: 3-benzyloxy-2-chloropropionic acid benzyl ester；Benzyl 2-chloro-3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 86522-27-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₃
• 分子量: 304.773
• InChiKey: GBCPBSDKPMRWBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-166 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-benzyloxy-2-chloropropanoate 在 甲基三辛基氯化铵 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以92%的产率得到2-Azido-3-benzyloxy-propionic acid-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸; 13：由α-卤代丙烯酸衍生物合成dl-丝氨酸的研究

  摘要：

  在-35℃下由醇盐催化的醇2加到α-氯丙烯腈（1）中，生成3-烷氧基-2-氯丙烷腈3; 在0-5℃下用过量的2-烷基3-烷氧基-2-氯丙酰胺化物4得到。3或4的收率随醇2的pK a值的增加而降低。在碱催化的苯酚5至1的加成反应中，建立了随温度变化的加成平衡，其中平衡位置向有利位置转移。 pK a增加的附加产品6，其值为5。易于水解的4的3-烷氧基-2-氯丙酸酯8。在相转移催化剂的存在下，与叠氮化钠平稳反应，得到3-烷氧基-2-叠氮丙酸酯10。由2-az1do-3-苄氧基丙酸苄酯（10b），DL-丝氨酸（14），DL-丝氨酸盐酸盐（14·HCl），DL-丝氨酸甲酯盐酸盐（13a·HCl），0-通过改变氢化条件，可以得到苄基-DL-丝氨酸（12b）和0-苄基-DL-丝氨酸苄基酯盐酸盐（11b·HCl）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86062-2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl 3-benzyloxy-2-chloropropanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸; 13：由α-卤代丙烯酸衍生物合成dl-丝氨酸的研究

  摘要：

  在-35℃下由醇盐催化的醇2加到α-氯丙烯腈（1）中，生成3-烷氧基-2-氯丙烷腈3; 在0-5℃下用过量的2-烷基3-烷氧基-2-氯丙酰胺化物4得到。3或4的收率随醇2的pK a值的增加而降低。在碱催化的苯酚5至1的加成反应中，建立了随温度变化的加成平衡，其中平衡位置向有利位置转移。 pK a增加的附加产品6，其值为5。易于水解的4的3-烷氧基-2-氯丙酸酯8。在相转移催化剂的存在下，与叠氮化钠平稳反应，得到3-烷氧基-2-叠氮丙酸酯10。由2-az1do-3-苄氧基丙酸苄酯（10b），DL-丝氨酸（14），DL-丝氨酸盐酸盐（14·HCl），DL-丝氨酸甲酯盐酸盐（13a·HCl），0-通过改变氢化条件，可以得到苄基-DL-丝氨酸（12b）和0-苄基-DL-丝氨酸苄基酯盐酸盐（11b·HCl）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86062-2

文献信息

• 2-Azido-3-benzyloxy-propionic acid-benzyl ester, process for its
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US04440686A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  The subject matter of the invention is the new 2-azido-3-benzyloxy-propionic acid benzyl ester which is a valuable intermediate product for the production of D,L-serine or derivatives of D,L-serine. The new compound is produced by reacting 2-chloroacrylonitrile with twice the molar amount of benzyl alcohol to form 3-benzyloxy-2-chloropropionic acid imino benzyl ester, saponifying this with acid to form 3-benzyloxy-2-chloropropionic acid benzyl ester, and finally exchanging the chlorine atom by means of an alkali metal azide in the presence of a phase transfer catalyst for an azido group.

  本发明的主题是新的2-叠氮基-3-苯甲氧基-丙酸苄酯，它是生产D，L-丝氨酸或D，L-丝氨酸衍生物的有价值的中间产物。该新化合物是通过将2-氯丙腈与苯甲醇的两倍摩尔量反应，形成3-苯甲氧基-2-氯丙酸亚胺苄酯，用酸皂化该物质形成3-苯甲氧基-2-氯丙酸苄酯，最后在相转移催化剂存在下，通过碱金属叠氮化合物将氯原子置换为叠氮基而制成的。
• 2-Azido-3-benzyloxy-propionsäure-benzylester, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0074488A1

  公开（公告）日：1983-03-23

  Gegenstand der Erfindung ist der neue 2-Azido-3-benzyl- oxy-propionsäure-benzylester, der ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von D,L-Serin oder Derivaten des D,L-Serins darstellt. Die neue Verbindung wird hergestellt, indem man 2-Chlor-acrylnitril mit der zweifachen molaren Menge Benzylalkohol zum 3-Benzyloxy-2-chlor-propionsäure- iminobenzylester umsetzt, diesen sauer zum 3-Benzyloxy-2-chlor-propionsäure-benzylester verseift und schliesslich das Chloratom mittels eines Alkalimetallazids in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators gegen eine Azidogruppe austauscht.

  本发明的主题是新的 2-叠氮-3-苄氧基丙酸苄酯，它是生产 D,L-丝氨酸或 D,L-丝氨酸衍生物的重要中间体。这种新化合物的制备方法是：将 2-氯丙烯腈与两倍摩尔量的苄醇反应，得到 3-苄氧基-2-氯丙酸亚氨基苄酯，再将其酸皂化，得到 3-苄氧基-2-氯丙酸苄酯，最后在相转移催化剂存在下，用碱金属叠氮化物将氯原子交换为叠氮基团。
• EFFENBERGER, FRANZ;ZOLLER, GERHARD, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5573-5582
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、ZOLLER, GERHARD

  DOI：——

  日期：——
• US4440686A
  申请人：——

  公开号：US4440686A

  公开（公告）日：1984-04-03
• Amino acids; 13
  作者：Franz Effenberger、Gerhard Zoller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86062-2

  日期：1988.1

  The alkoxide-catalyzed addition of alcohols 2 to α-chloroacrylonitrile (1) at -35°C gives rise to 3-alkoxy-2-chloropropanenitriles 3; at 0–5°C with excess 2 alkyl 3-alkoxy-2-chloropropanimidates 4 are obtained. The yields of 3 or 4 decrease with increasing pKa values of the alcohols 2. In the base-catalyzed addition of phenols 5 to 1, a temperature-dependent addition equilibrium is set up in which

  在-35℃下由醇盐催化的醇2加到α-氯丙烯腈（1）中，生成3-烷氧基-2-氯丙烷腈3; 在0-5℃下用过量的2-烷基3-烷氧基-2-氯丙酰胺化物4得到。3或4的收率随醇2的pK a值的增加而降低。在碱催化的苯酚5至1的加成反应中，建立了随温度变化的加成平衡，其中平衡位置向有利位置转移。 pK a增加的附加产品6，其值为5。易于水解的4的3-烷氧基-2-氯丙酸酯8。在相转移催化剂的存在下，与叠氮化钠平稳反应，得到3-烷氧基-2-叠氮丙酸酯10。由2-az1do-3-苄氧基丙酸苄酯（10b），DL-丝氨酸（14），DL-丝氨酸盐酸盐（14·HCl），DL-丝氨酸甲酯盐酸盐（13a·HCl），0-通过改变氢化条件，可以得到苄基-DL-丝氨酸（12b）和0-苄基-DL-丝氨酸苄基酯盐酸盐（11b·HCl）。