N4-(2-furfurylidene) sulfanilamide | 50571-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N4-(2-furfurylidene) sulfanilamide
• 英文别名: N⁴-(2-furfurylidene) sulfanilamide；N-furfurylidene-sulfanilic acid amide；N-Furfuryliden-sulfanilsaeure-amid
• CAS: 50571-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: SZWNSGUZUXWIOT-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  459.5±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 磺胺 在 fly-ash:PTS 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以86%的产率得到N4-(2-furfurylidene) sulfanilamide
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free synthesis of azomethines, spectral correlations and antimicrobial activities of some E-benzylidene-4-chlorobenzenamines

  摘要：

  一些偶氮甲碱，包括取代苄叉-4-氯苯胺（E-亚胺），已在无溶剂条件下通过飞灰：PTS催化的微波辅助缩合4-氯苯胺和取代苯甲醛合成。亚胺的产率已发现超过85%。所有亚胺的纯度已通过其物理常数以及紫外、红外和核磁共振光谱数据进行检查。这些光谱数据已通过单一和多元线性回归分析与Hammett取代常数以及F和R参数相关联。从统计分析的结果中，研究了取代基对上述光谱数据的影响。所有亚胺的抗菌活性已采用标准方法进行研究。

  DOI：

  10.4314/bcse.v29i2.10

文献信息

• Gray; Buttle; Stephenson, Biochemical Journal, 1937, vol. 31, p. 724,727
  作者：Gray、Buttle、Stephenson

  DOI：——

  日期：——
• Fenech; Tommasini, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 324,326, 329
  作者：Fenech、Tommasini

  DOI：——

  日期：——
• Optical-Crystallographic Identification of Sulfanilamide
  作者：B. J. White、N. F. Witt、J. A. Biles、C. F. Poe

  DOI：10.1021/ac60043a035

  日期：1950.7.1
• Carbonic anhydrase inhibitors. Part 35. Synthesis of Schiff bases derived from sulfanilamide and aromatic aldehydes: the first inhibitors with equally high affinity towards cytosolic and membrane-bound isozymes
  作者：CT Supuran、A Nicolae、A Popescu

  DOI：10.1016/0223-5234(96)85163-4

  日期：1996.1

  A series of Schiff bases was prepared by reaction of sulfanilamide with substituted benzene- and heterocyclic aldehydes. The compounds were characterized by standard procedures, and were assayed as inhibitors of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA). The new compounds act as inhibitors towards isozymes CA I and II (cytosolic) and CA IV (membrane-bound), and possess an equally high affinity for the last two, in contrast to classical inhibitors which are 17-33 times less effective against CA IV. This is the first evidence of high-affinity CA IV inhibitors, and might lead to the development of low molecular weight CA IV isozyme-specific derivatives.
• Vignoli; Sice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 877,878
  作者：Vignoli、Sice

  DOI：——

  日期：——