2-benzoyloxy-cyclohex-2-en-1-one | 4884-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyloxy-cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 6-oxocyclohex-1-enyl benzoate；2-benzoyloxy-cyclohex-2-enone；2-Benzoyloxy-cyclohex-2-enon；2-Benzoyloxy-2-cyclohexen-1-on；2-Benzoyloxy-cyclohexen-(2)-on；6-Oxo-1-cyclohexen-1-ylbenzoat；(6-Oxocyclohexen-1-yl) benzoate
• CAS: 4884-82-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: QEWIQUZMKWBNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-Octahydro-4ar,9ac-epoxido-dibenzo[1,4]dioxin-5at,10at-diol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 2-benzoyloxy-cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Nitric Acid Oxidation of Cyclohexanol to Adipic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01588a050

文献信息

• Preparation of N-arylamines from 2-oxo-7-azobicyclo[4.1.0]heptanes
  作者：M. Teresa Barros、Suvendu S. Dey、Christopher D. Maycock、Paula Rodrigues

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.054

  日期：2012.8

  A wide range of N-phenylated secondary amines were prepared directly from 2-oxo-7-azobicyclo[4.1.0]heptanes using 4-nitrobenzoic acid as acid catalyst. The intermediate enol esters could also be isolated under similar conditions. A catalytic cycle is proposed.

  使用4-硝基苯甲酸作为酸催化剂，直接由2-氧代-7-偶氮二环[4.1.0]庚烷制备各种N-苯基化的仲胺。中间体烯醇酯也可以在相似条件下分离。提出了催化循环。
• Reaction of trimethylsilyloxy-1,3-dienes with lead(IV) benzoate
  作者：George M. Rubottom、John M. Gruber

  DOI：10.1021/jo00426a026

  日期：1977.3
• 1,3-Elimination-Rearrangement of 2-Acetoxy-6-bromocyclohexanones
  作者：Frederick G. Bordwell、Keith M. Wellman

  DOI：10.1021/jo01340a001

  日期：1966.2
• Synthesis of α- and/or γ-benzoyloxy-α,β-enones from α-halo-α,β-enones
  作者：Yujiro Hayashi、Mitsuru Shoji、Satoshi Kishida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.119

  日期：2005.1

  Sodium benzoate reacts with alpha-halo-alpha,beta-enones in the presence of tetrabutylammonium hydrogensulfate or 18-Crown-6 to afford alpha- and/or gamma-benzoyloxy-alpha,beta-enones in good yield. The alpha/gamma and gamma/gamma' selectivities are dependent on the Substrate and reagent. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HASHIMOTO, SHIZUNOBU;FURUKAWA, ISAO;YAGASAKI, TAKUYA, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1982, N 9, 1512-1517
  作者：HASHIMOTO, SHIZUNOBU、FURUKAWA, ISAO、YAGASAKI, TAKUYA

  DOI：——

  日期：——