摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

indeno[2,1-c]-N-p-tosylanilide | 63019-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
indeno[2,1-c]-N-p-tosylanilide
英文别名
N-fluoren-2-yl-toluene-4-sulfonamide;N-Fluoren-2-yl-toluol-4-sulfonamid;N--p-toluolsulfonamid;2-<4-Tosylamino>-fluoren;Benzenesulfonamide, N-9H-fluoren-2-yl-4-methyl-;N-(9H-fluoren-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
indeno[2,1-c]-N-p-tosylanilide化学式
CAS
63019-66-9
化学式
C20H17NO2S
mdl
——
分子量
335.426
InChiKey
KJDDAZPFGUKHAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155-156 °C(Solv: toluene (108-88-3))
  • 沸点:
    527.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ea0afdba12a805e18e1aa83530626b6c
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Catalytic Construction of Indoles via Formation of Ruthenium Vinylidene Species from <i>N</i> ‐Arylynamides
    作者:Masanori Tayu、Ryuta Watanabe、Satoshi Isogi、Nozomi Saito
    DOI:10.1002/adsc.202001342
    日期:2021.2.16
    with a catalytic amount of TpRuCl(PPh3)2 resulted in the construction of indole scaffolds known as privileged structure motifs. This reaction involved a cascade of 1,2‐rearrangement and cyclization carrying out C−C bond formation via a ruthenium vinylidene intermediate, as revealed by a deuterium‐labeling experiments. Furthermore, the transformation of multi‐functionalized ynamide, derived from a practical
    用催化量的TpRuCl(PPh 3)2处理酰胺,导致吲哚支架的构建被称为特权结构基序。如氘标记实验所示,该反应涉及1,2-重排和环化的级联,通过钌-亚乙烯基中间体进行CC键形成。此外,源自实用药物分子的多官能化乙酰胺的转化显示出该反应对官能团的高度耐受性。
  • 96. The structure of aromatic compounds. Part II
    作者:Neil Campbell、W. Anderson、J. Gilmore
    DOI:10.1039/jr9400000446
    日期:——
  • 430. Substitution products of 2-aminofluorene
    作者:F. Bell、D. B. Mulholland
    DOI:10.1039/jr9490002020
    日期:——
  • Additive compounds as possible intermediates in substitution processes. Part I
    作者:F. Bell、J. A. Gibson
    DOI:10.1039/jr9550000024
    日期:——
  • Derivatives of Fluorene. VII. New Mono and Dinitro Compounds and Some of Their Reactions<sup>1</sup>
    作者:MOSES J. NAMKUNG、T. LLOYD FLETCHER
    DOI:10.1021/jo01075a017
    日期:1960.5
查看更多

同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸