α-Chlor-m-nitro-hydrozimtsaeure | 30565-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: α-Chlor-m-nitro-hydrozimtsaeure
• 英文别名: 2-Chloro-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid；2-chloro-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 30565-69-6
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: DRKGKBOBMNXXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烯 、 3-硝基苯甲醇 在 硫酸 作用下， 生成 α-Chlor-m-nitro-hydrozimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Bott,K., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3850 - 3861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040138215A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式1的取代黄嘌呤，包括其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐，该类化合物具有有价值的药理学性质，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。
• Synthesen von hydrozimtsäuren und zimtsäuren mittels trichloräthylen und vinylidenchlorid
  作者：K. Bott

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89878-0

  日期：1968.1
• US7560450B2
  申请人：——

  公开号：US7560450B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• Bott,K., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3850 - 3861
  作者：Bott,K.

  DOI：——

  日期：——