5-(3-氯苯基)异噁唑 | 7064-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(3-氯苯基)异噁唑
• 英文名称: 5-(m-Chlorphenyl)-isoxazol
• 英文别名: 5-(3-Chlorophenyl)isoxazole；5-(3-chlorophenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 7064-34-8
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: CFYQBZOVTJXQDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(3-chlorophenyl)prop-2-yn-1-yl)-N-methylaniline 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到5-(3-氯苯基)异噁唑
  参考文献：
  名称：

  由炔丙基胺和N-羟基邻苯二甲酰亚胺合成5-取代的异恶唑

  摘要：

  开发了一种温和有效的方法，该方法通过在无金属条件下用N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）环化炔丙基胺来合成5-取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.04.062

文献信息

• [EN] ALKYL-HETEROCYCLE CARBAMATE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBAMATES ALKYL-HÉTÉROCYCLIQUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011089550A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention relates to compounds corresponding to the general formula (I) : in which R2 represents a hydrogen, fluorine, hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy or -NR8R9; n and m represent, independently of one another, an integer equal to 1, 2 or 3, it being understood that the sum m+n is at most equal to 5; A represents a covalent bond, an oxygen, a C1-6-alkylene or -O-C1-6-alkylene; R1 represents a phenyl or a heterocycle which is optionally substituted; R3 represents a hydrogen, fluorine, C1-6-alkyl or trifluoromethyl; R4 represents an optionally substituted 5-membered heterocycle; in the form of the base or of an addition salt with an acid; with the exclusion of 5-methylisoxazol-3-ylmethyl 4-hydroxy-4- (4- chlorophenyl) piperidine-1-carboxylate. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of formula (I), to compositions comprising them and to their therapeutic application.

  本发明涉及与通式（I）相对应的化合物： 其中，R2表示氢、氟、羟基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或-NR8R9；n和m分别表示等于1、2或3的整数，其中m+n的总和最多等于5；A表示共价键、氧、C1-6-烷基亚甲基或-O-C1-6-烷基亚甲基；R1表示苯基或可选取代的杂环；R3表示氢、氟、C1-6烷基或三氟甲基；R4表示可选取代的5-成员杂环；以碱或酸的加成盐的形式存在。 本发明还涉及制备通式（I）化合物的方法、包含它们的组合物以及它们的治疗应用，但不包括5-甲基异噁唑-3-基甲基4-羟基-4-（4-氯苯基）哌啶-1-羧酸酯。
• Improved process for the synthesis of alpha-((dialkylamino)substituted-methylene)-beta-oxo-(substituted) propanenitriles
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0486782A1

  公开（公告）日：1992-05-27

  A novel process for producing a-[(dialkylamino)substituted-methylene]b-oxo-(substituted) propanenitriles of the formula: where R, R₁ and R₂ are defined in the specification by reacting a substituted isoxazole with a diaklylamide dimethylacetal is provided.

  一种生产式中 a-[(二烷基氨基)取代亚甲基]b-氧代-(取代)丙腈的新工艺： 其中 R、R₁ 和 R₂ 在说明书中定义，本发明通过使取代的异噁唑与二烷基酰胺二甲基乙缩醛反应制得。
• US5059709A
  申请人：——

  公开号：US5059709A

  公开（公告）日：1991-10-22
• A novel synthesis of 5-substituted isoxazoles from propargylic amines and N -hydroxyphthalimide
  作者：Yicheng Zhang、Wei Chen、Xueshun Jia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.062

  日期：2018.5

  A mild and efficient method for the synthesis of 5-substituted isoxazoles through cyclization of propargylic amines with N-hydroxyphthalimide (NHPI) under metal-free conditions was developed.

  开发了一种温和有效的方法，该方法通过在无金属条件下用N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）环化炔丙基胺来合成5-取代的异恶唑。