N-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)benzohydrazonic acid | 90429-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)benzohydrazonic acid
• CAS: 90429-49-5
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O
• 分子量: 301.3
• InChiKey: HXNWDPAZQILIRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 密度：
  1.341 g/cm3
• 溶解度：
  39.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Synthesis and Crystal Structures of Copper(II) Complexes with Schiff Base Ligands
  作者：Bon Kweon Koo

  DOI：10.5012/jkcs.2015.59.1.103

  日期：2015.2.20

  Recently, dinuclear copper(II) complexes, [Cu2(L)2(CH3COO)](ClO4) (L = 2benzoylpyridine S-methyldithiocarbazate) and [Cu2L2(SO4)] (L = di-2-pyridyl ketone N(4),N(4)-(butane-1,4-diyl)thiosemicarbazone) in which sulfur atom from Schiff bases ligand together with acetate or sulfate oxygen atoms bridges the two copper(II) ions, respectively, were reported. Although many metal(II)-Schiff base complexes

  含有N，O / S供体原子的席夫碱及其金属配合物由于其有趣的结构基序以及工业，抗真菌和生物学应用而受到了广泛的关注。最近，双核铜（II）配合物，[Cu2（L）2（CH3COO）]（ClO4）（L = 2苯甲酰基吡啶S-甲基二硫代氨基甲酸酯）和[Cu2L2（SO4）]（L =二-2-吡啶基酮N（4）报道了N（4）-（丁烷-1,4-二基）硫代半脲，其中来自席夫碱配体的硫原子与乙酸盐或硫酸盐氧原子一起桥接两个铜（II）离子。尽管已报道了许多金属（II）-席夫碱配合物，但双核Cu（II）配合物由席夫碱和其他第二配体组成，特别是，通过除溶剂分子或金属盐的抗衡阴离子作为起始原料以外的另一种第二配体连接的双核配合物很少公开。在这种情况下，我们报道了基于乙酰吡啶的二硫代氨基甲酸酯或4-苯基-3-硫代氨基脲与苯甲酸（H2BA）作为第二配体的双核Cu（II）配合物。对于金属离子，苯甲酸可提供由羧基或羟基显示的
• Spectral studies and quantum chemical ab initio calculations for Copper(II) complexes of two heterocyclic aroylhydrazones
  作者：S.R. Sheeja、Neema Ani Mangalam、M. Sithambaresan、M.R. Prathapachandra Kurup、Savaş Kaya、Goncagül Serdaroğlu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131001

  日期：2021.12

  considerable covalent character is expected to the metal-ligand bonds and also, square pyramidal geometry is suggested for five coordinated complexes. Half field signals observed in the EPR spectra of [Cu(QCB)N3]2•H2O and [Cu2(BPB)2(μ-SO4)], in solid state at 298 K and in frozen solution, confirm the dimeric structure for the complexes. The quantum chemical results obtained from the ab initio calculations

  在本研究中，合成了喹啉-2-甲醛苯甲酰腙的五种铜 (II) 配合物和 2-苯甲酰吡啶苯甲酰腙的铜 (II) 配合物。通过元素分析、电导率测量和磁矩的测定，配制了配合物。通过红外光谱、电子光谱和 EPR 光谱对配合物进行了表征。从g值的趋势来看，金属-配体键具有相当大的共价特性，并且对于五个配位配合物建议采用方形金字塔几何形状。在 [Cu(QCB)N 3 ] 2 •H 2 O 和 [Cu 2 (BPB) 2 (μ-SO 4)]，在 298 K 的固态和冷冻溶液中，确认复合物的二聚体结构。评估了从芳酰腙及其 Cu(II)-配合物的ab initio计算获得的量子化学结果，以解释观察到的化合物的反应趋势。
• Synthesis, structural and in-vitro functional studies of half-sandwich platinum group metal complexes having various bonding modes of benzhydrazone derivative ligands
  作者：Lathewdeipor Shadap、Jaya Lakshmi Tyagi、Krishna Mohan Poluri、Emma Pinder、Roger M. Phillips、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114293

  日期：2020.1

  while rhodium and iridium complexes exhibited N∩N bonding mode with the migration of the N H proton to the adjacent C O (keto) group forming enol. Anti-bacterial activity studies (against Gram-positive and Gram-negative bacteria) as well as anti-cancer [HCT116 p53 wild type (p53+/+) and HCT116 p53 null (p53−/−)] were carried out for all the complexes as well as ligands where interestingly, ligand L2

  摘要通过使金属前体[（芳烃）MCL2] 2（芳烃=对甲基异丙基苯，Cp *； M = Ru，Rh和Ir）与苯并zone衍生物配体L1，L2和L3反应合成了配合物1–9 PF6为抗衡离子的阳离子络合物的制备 钌配合物表现出N = O键合模式，而铑和铱配合物表现出N = N键合模式，其中NH质子迁移到相邻的CO（酮）基团形成烯醇。对所有复合物均进行了抗菌活性研究（针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌）以及抗癌药[HCT116 p53野生型（p53 + / +）和HCT116 p53 null（p53-/-）]。有趣的是，配体L2和配合物5对两种生物学研究都显示出高活性（体外）。在Ru，Rh和Ir中，
• Diversities in the chelation of aroylhydrazones towards cobalt(II) salts: Synthesis, spectral characterization, crystal structure and some theoretical studies
  作者：Neema Ani Mangalam、M.R. Prathapachandra Kurup、Eringathodi Suresh、Savaş Kaya、Goncagül Serdaroğlu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.129978

  日期：2021.5

  Five cobalt complexes synthesized from two aroylhydrazones were characterized by elemental analyses, thermogravimetric analysis, molar conductivity, magnetic susceptibility measurements, IR and electronic spectra. Single crystal X-ray structure of one of the complex is also reported and it got crystallized in triclinic space group P1¯ and the crystal structure shows a distorted octahedral geometry

  由两个芳酰hydr合成的五种钴配合物通过元素分析，热重分析，摩尔电导率，磁化率测量，红外光谱和电子光谱进行表征。还报道了其中一种配合物的单晶X射线结构，并在三斜晶空间群P中结晶。1个¯晶体结构在金属中心周围显示出扭曲的八面体几何形状。光谱数据表明，芳酰基hydr均是三齿的，并通过偶氮甲氮，肼氧基氧和吡啶基氮进行配位。磁化率测量结果证实了Co（II）配合物的顺磁性质，发现其中一种配合物具有反磁性。此外，进行了HF / 6-311G（d，p）/ LANL2DZ计算，以预测可能导致稳定能降低的分子内相互作用。因此，发现π→π*跃迁负责配体及其钴配合物的稳定能。为了描述和讨论合成配合物的化学反应性和稳定性，量子化学参数（如前沿轨道能），计算出硬度，柔软度，能隙，电负性，化学势，亲电性，极化率和偶极矩。而且，考虑了主要的电子结构原理，例如最大硬度，最小极化率和最小亲电性原理，以评估配合物的稳定性。
• Organometallic ruthenium(II) complexes: Synthesis, structure and influence of substitution at azomethine carbon towards DNA/BSA binding, radical scavenging and cytotoxicity
  作者：Palanisamy Sathyadevi、Paramasivam Krishnamoorthy、Nattamai S.P. Bhuvanesh、Palaniswamy Kalaiselvi、Viswanadha Vijaya Padma、Nallasamy Dharmaraj

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.08.001

  日期：2012.9

  physico–chemical techniques. The X-ray crystal structure of one of the above complexes, [RuH(CO)(PPh3)2(L3)] (6) demonstrated a distorted octahedral coordination geometry around the metal centre. Results of our investigation on the effect of substitution (H or CH3 or C6H5) at the azomethine carbon of coordinated hydrazone in these ruthenium chelates on the potential binding with DNA/BSA, free radical scavenging

  二价含腙配体与组合物[期RuH（CO）（pph的钌有机金属化合物3）2（L 1-3）]（4 - 6）已经被从[期RuH的反应合成2（CO）（PPH 3）3 ]和苯甲酸吡啶-2-基亚甲基酰肼（HL 1）（1）/苯甲酸（1-吡啶-2-基亚乙基）酰肼（HL 2）（2）/苯甲酸（苯基吡啶2） -酰基-亚甲基）酰肼（HL 3）（3），并以各种物理化学技术为特征。上述配合物[RuH（CO）（PPh 3）2（L 3）]（6）的X射线晶体结构在金属中心周围显示出扭曲的八面体配位几何形状。我们研究了这些钌螯合物中配位的甲meth碳上的取代基（H或CH 3或C 6 H 5）对与DNA / BSA的潜在结合，清除自由基和细胞毒性的影响的研究结果。